Mam na imię Jan. Choruję na Stwardnienie Rozsiane.
Nazywam się Gerard Pietrzak, w maju 2017 roku uległem wypadkowi na skutek, którego złamałem kręgosłup oraz uszkodziłem rdzeń kręgowy.
Mam na imię Ewa. W wieku 10 lat uległam wypadkowi, w krótkiej chwili zmieniło się moje życie. Skutkiem tego wypadku jest porażenie czterokończynowe, niestety postępujące.
Nazywam się Rafał Cyrklaff, mam 46 lata, od 13 lat choruję na chorobę Buergera (zakrzepowo-zarostowe zapalenie żył).
Kubuś to chłopiec z problemami neurorozwojowymi, od urodzenia zmaga się z obniżonym napięciem mięśniowym. Ma zdiagnozowaną afazję i hipotonię. Największym problemem u synka jest mowa, która nie postępuje.
Aurelka urodziła się 15.05.2017. Kilka godzin po porodzie stwierdzono u niej wadę genetyczną – Zespół Downa. W tej chwili  jest pod opieką wielu lekarzy i rehabilitantów, którzy wspomagają jej rozwój...
Nazywam się Ewelina Szczepańska. Mam 37 lat. Od 10 lat choruję na Mieszaną Chorobę Tkanki Łącznej (RZS, TOCZEŃ, TWARDZINA, REYNAUDA, SJOGRENA). Wykryto też JAMNISTOŚĆ RDZENIA, gdzie grozi mi wózek inwalidzki.
Mam 40 lat. Od dwóch choruję na stwardnienie zanikowe boczne...
Nasza córka Oliwia Muchowska urodziła się z zespołem Downa oraz hipotonią (obniżone napięcie mięśniowe) i niedoczynnością tarczycy.
Kochany Mąż, Tata, Syn – Mariusz, lat 39. 4 lata temu uległ tragicznemu wypadkowi komunikacyjnemu, w wyniku którego jest całkowicie niesprawny ruchowo.
Nazywam się Weronika Niemiec, urodziłam się w marcu 2018 roku. Niedługo po porodzie pojawiła się diagnoza - zespół Downa. Od samego początku jestem pod opieką specjalistów: genetyka, logopedy, audiologa, okulisty, fizjoterapeuty, psychologa, neurologa i endokrynologa.
Jedna chwila, jeden moment odmieniły moje życie...
Nazywam się Kornelek i mam 4,5 roku. Od trzech lat choruję na padaczkę, która okazała się lekooporna, tzn. leczenie dostępnymi środkami farmakologicznymi nie przynosi efektu. Obecnie biorę trzy silne leki przeciwpadaczkowe. Są jednak dni, kiedy mam po 30 napadów...
Amelia ma 4 lata, choruje na porażenie mózgowe. Córka w dalszym ciagu jest diagnozowana (podejrzenie choroby genetycznej). Walczymy z padaczką lekooporną, rozczepem kręgosłupa. Córka ma duże problemy z motoryką i sensoryką co niestety uniemożliwia jej normalne funkcjonowanie.
Mam na imię Monika, mam 25 lat. Od urodzenia choruję na mózgowe porażenie dziecięce.

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!