Nazywam się Katarzyna Kołtun i mam 39 lat. Do 2012 r. byłam pełną życia, wesołą kobietą, matką i żoną. W jednym dniu wszystko się zmieniło, dostałam rozległego udaru niedokrwiennego.
„Nie walcz z wiatrem. Rozłóż ręce i spróbuj Dzięki niemu Szybować…” To moje motto.
Nazywam się Kamila Szymanek, choruję na upośledzenie umysłowe w stopniu znacznym, epilepsję, Chorobę Scheuermanni.
W 2016r. trafiłem do szpitala, gdzie spędziłem rok, leżąc i ruszając jedynie okiem. Przeszedłem 4 operacje na mózgu. W tym roku miałem kolejną, 5 operacje, rekonstrukcji czaszki. Byłem 4 miesiące na rehabilitacji szpitalnej.
Kochani darczyńcy mój mąż Andrzej 1 listopada 2015 roku przeszedł niedokrwienny udar mózgu. Przeżył śpiączkę niewydolność oddechową. Porażenie pnia mózgu nie pozwala mu samodzielnie nawet usiąść.
Mam na imię Ewelina, w styczniu 2020r. uległam poważnemu wypadkowi. W jego wyniku byłam w śpiączce, a teraz poruszam się na wózku inwalidzkim, mam niedowład lewej strony ciała. Lekarze twierdzą, że to na szczęście odwracalne, ale wymaga długiej i kosztownej rehabilitacji.
Cześć, nazywam się Zuzia Nowicka. Mieszkam z rodzicami i zwierzętami w Rudzie Śląskiej. W wieku pięciu lat zachorowałam na guza mózgu, wskutek długotrwałego i trudnego leczenia doszło do powikłań: spastyki prawie całego ciała oprócz lewej reki.
Paweł ma 16 lat, jest wesołym dzieckiem, jednak od urodzenia cierpi na chorobę genetyczną - zespół łamliwego chromosomu X oraz autyzm...
Drodzy przyjaciele i znajomi, zbliża się czas rozliczenia podatkowego, a jednocześnie szansa na przekazanie 1% podatku na rzecz osób potrzebujących. Może zechcecie pomóc osobie Wam znanej?
Nasz syn ma obecnie 7 lat. Urodził się 05.11.2010 i dostał 10 w skali Apgar. Bardzo szybko okazało się, że nie jest zdrowy...
Karolinka urodziła się 25 lutego 2012r. w Zielonej Górze. W kilka dni po urodzeniu zaczęły pojawiać się na jej rączkach i nóżkach wodniste i krwiste pęcherze, które pękając przekształcały się w otwarte rany. Kilka tygodni później zdiagnozowano chorobę skóry Epidermolysis Bullosa.
Michał ma 26 lat i od urodzenia choruje na autyzm. Przeszedł długą i trudną drogę, aby otworzyć się na świat i zaufać ludziom. W tej chwili jest radosnym, uśmiechniętym chłopcem, ale ma inny problem.
Kamilek ma 8 lat. Urodził się z wadą słuchu, a praktycznie całkowita głuchotą na oba uszka. Ma stwierdzony głęboki niedosłuch odbiorczy.
Nazywam się Łukasz Barbasiewicz. Urodziłem się w 1988 roku. Choruję na niewydolność serca z kardiomiopatią rozstrzeniową i zwężenie tchawicy. Przeszedłem też udar niedokrwienny pnia mózgu.

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!