Nazywam się Anna Sztamblewska. Od urodzenia poruszam się na wózku inwalidzkim z powodu rozszczepu kręgosłupa (przepuklina oponowo-rdzeniowa w odcinku lędźwiowym).
Hej, mam na imię Dominika i mam 23 lata. Jak każda młoda osoba chciałam spełniać swoje marzenia. Ale choroba pokrzyżowała te plany. W wieku 15 lat zdiagnozowano u mnie fibromatozę, nowotwór podudzia. Chcąc mnie wyleczyć kilkakrotnie mnie operowano, aż usunięto mięśnie nogi, poddano mnie radioterapii. Do dziś zmagam się ze skutkami ubocznymi leczenia.
Mam na imię Dawid, gdy miałem 4 lata postawiono mi diagnozę - rdzeniowy zanik mięśni (SMA2). Od tamtej pory moim jedynym sposobem na poruszanie się stał się wózek inwalidzki.
Daniel był samodzielnym, wesołym i dowcipnym młodym mężczyzną. Niestety w 2012r. w wyniku urazu czaszkowo-mózgowego doznał wstrząsu i obrzęku mózgu. Doszło do niedotlenienia mózgu. Był w śpiączce pod respiratorem, z założoną sondą PEG oraz tracheostomią. Był w stanie apalicznym.
Nazywam się Małgorzata Chrzanowska mam 30 lat, w wieku 22 lat, chcąc założyć szczęśliwą rodzinę  zachorowałam, doszło do NZK (nagłe zatrzymanie krążenia) gdzie następstwem tego jest moja niepełnosprawność...
Mam na imię Sylwia, mam 36 lat i od zawsze choruję na SMA-Rdzeniowy Zanik Mięśni. Jest to choroba postępująca i prowadząca do zaniku mięśni ruchowych i oddechowych.
Mam na imię Kasia i mam 18lat. Choruję na dysplazję kostno-stawową oraz skoliozę. Od kilku lat mieszkam w placówce opiekuńczo-wychowawczej. Niedługo przyjdzie czas kiedy będę musiała ją opuścić i przenieść się do Domu Opieki Społecznej...
Mam na imię Iwona. Mam 42 lata. 6 lat temu doznałam krwotocznego udaru pnia mózgu. Mam porażenie czterokończynowe i wymagam stałej opieki.
Gabrysia urodziła się w 2017 roku wiotka i bez odruchu ssania. Badania genetyczne wykazały bardzo rzadką chorobę genetyczną - Zespół Pradera-Williego (PWS).
Nazywam się Aleks Jacek Behrendt i mam 17 lat. Jestem osobą niepełnosprawną od urodzenia z powodu Mózgowego Porażenia Dziecięcego. W okresie noworodkowym przeszedłem bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, powikłane ropniem mózgu.
Rafał ma 35 lat. W sierpniu 2015 roku przebywając nad jeziorem uległ wypadkowi. Podczas zabawy z dziećmi w wodzie doznał urazu kręgosłupa na odcinku szyjnym C4-C5, co spowodowało niedowład czterokończynowy...
Szymon Kaczerski ma 4 lata i jest ślicznym dzieckiem. Do 1,5 roku rozwijał się bardzo dobrze. Ale gdy skończył 18 miesięcy przestał reagować na swoje imię, wykonywać proste polecenia i reagować nawet na szczekanie psa. Utracił wszystkie umiejętności, jakie do tego wieku nabył, a przede wszystkim zupełnie cofnęła się mowa...
Nazywam się Adam Sipowicz. Urodziłem się w 2008 roku. Choruję na zespół nadmiernego wzrostu. Ponadto, jestem obserwowany pod kątem Zespółu Sotosa.
Mam na imię Agata ur. się 05.08.2016r. z nieco niską wagą (2,68 kg) i wzrostem 52cm. Niestety pierwsze badania wykazały, że mam wrodzony wirus CMV (cytomegalia), co spowodowało u mnie mózgowe porażenie dziecięce - czterokończynowe spastyczne, wrodzone małogłowie, wodogłowie, problemy ze wzrokiem i poczuciem światła, epilepsję.
Nazywam się Olga Filipowska, mam 32 lata. Od 2009 r. walczę z układową chorobą tkanki łącznej. Jest to toczeń rumieniowaty układowy - choroba autoimmunologiczna, przebiegająca z zajęciem wielu tkanek i narządów, takich jak: skóra, stawy, mięśnie, nerki, układ oddechowy, sercowo-naczyniowy, pokarmowy, ośrodkowy i obwodowy układ nerwowy...

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!