Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki.

Nazywam się Paweł Skwara, mam 37 lat i jestem tatą. Od 2009 roku choruję na stwardnienie rozsiane. Przebieg choroby był agresywny do 2013 roku, w którym zacząłem przyjmować lek Gilenya. Nowe leczenie spowolniło rozwój choroby, jednak pozostało w moim organizmie wiele dysfunkcji, przede wszystkim ruchowych.
Nazywam się Ela, lat 11. Mam wrodzoną wadę serca pod postacią podzastawkowego zwężenia aorty, niedomykalność aortalną i ubytek miedzyprzedsionkowy.
Mój syn Kacper ma 2,5 roczku, choruje na epilepsję (padaczkę), zanik korowo-mózgowy, wodogłowie i autyzm.
Hej, jestem Jaś – urodziłem się 14 miesięcy temu z wadą genetyczną, jaką jest Zespół Downa. Rodzice pozostawili mnie w szpitalu i znalazłem się w domu dziecka. Na szczęście, jak miałem 7 miesięcy, trafiłem do specjalistycznej zawodowej rodziny zastępczej. Teraz mam rodziców i dwóch braci, którzy mnie kochają i dbają o mnie.
Jestem Julia Bartoszewska, urodziłam się 6.10.2014 r. Mam zespół Downa, obniżone napięcie mięśniowe, niedosłuch i niedoczynność tarczycy.
Nasz syn Fabian ma 5 lat. W wieku 3 lat zdiagnozowano u niego autyzm, który zamienił jego dzieciństwo w pasmo nieustannych terapii.
Nazywam się Olga Ziółkowska, mam 35 lat. Od urodzenia choruję na czterokończynowe Mózgowe Porażenie Dziecięce i poruszam się na wózku inwalidzkim. Pomimo swojej niepełnosprawności aktywnie uczestniczę w życiu codziennym, dbam o sprawność fizyczną. Pragnę być samodzielna i niezależna.
Mam na imię Hania. W szóstym miesiącu życia zdiagnozowano u mnie rdzeniowy zanik mięśni, SMA typu 1.
Zbyś ma 5 lat, do czasu diagnozy był pełnym energii przedszkolakiem, chciał uczęszczać na zajęcia, lubił ludzi i ruch. 30.10.2020r. przyszła diagnoza ostra białaczka limfoblastyczna, podtyp B- common. Cały świat wywrócił się do góry nogami.
Mam na imię Dominik i w lutym skończyłem 7 lat. Urodziłem się z mózgowym porażeniem dziecięcym, zmagam się również z przykurczem kończyn dolnych.
Mam na imię Magda. Jestem szczęśliwą żoną i matką oraz pełnym pasji nauczycielem. Niestety od 12 lat borykam się z ciężką chorobą – stwardnienie rozsiane.
Dzień dobry. Mam na imię Rafał. Od urodzenia w wyniku urazu okołoporodowego – choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce w stopniu znacznym, niedowład czterokończynowy spastyczny i padaczkę.
Mam na imię Monika. Urodziłam się z rozszczepem kręgosłupa oraz wodogłowiem. Poruszam się na wózku inwalidzkim. Mimo wszystko staram się być osobą aktywną fizycznie.
Pragnę gorąco podziękować wszystkim Darczyńcom za wielką pomoc. Dzięki Waszemu wsparciu, jest mi dużo lżej pokonywać rozmaite bariery.
Jestem Wiktoria chodzę do 2 klasy SP nr 4 w Ostrowcu Świętokrzyskim. Razem z moją mamą chorujemy na jednakową chorobę jaką jest: Wrodzona Łamliwość Kości.

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

Wesprzyj działania Fundacji Avalon

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!