Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki
Mam na imię Wojtek, mam 14 lat. Jestem wolontariuszem w przedszkolu i z radością pomagam młodszym dzieciom. Choruję na Neurofibromatozę typu 1. Jest to choroba genetyczna, której przebieg trudno przewidzieć...
Nazywam się Renata Chrostek mam 28 lat, urodziłam się z Przepukliną oponowo-rdzeniową. Mam problem z nerkami oraz częste infekcję układu moczowego. Mimo młodego wieku przeszłam wiele operacji min. amputację podudzi.
Kuba ma prawie 7 lat i zdiagnozowany autyzm dziecięcy. Komunikacja z Nim jest bardzo utrudniona, gdyż nie mówi, dodatkowo ma zdIagnozowany PANDAS, który nam rodzicom daje się we znaki przy każdej infekcji. Aby miał szansę na samodzielne funkcjonowanie, potrzebna jest codzienna terapia i wspomagające suplementy.
Mam na imię Paweł i 14 lat. Mieszkam z rodzicami i młodszym bratem w gminie Olsztyn, koło Częstochowy. Ja przez bardzo długi czas wcale nie rosłem. Trzy lata temu rodzice wspólnie z panią doktor podjęli decyzję o terapii hormonem wzrostu.
Mam na imię Anna. Życie z chorobą jest trudne, ale nie niemożliwe. W moim przypadku funkcjonowanie zależy od pomocy ludzi, a leczenie jest kosztowne...
Kochani Sebastian od urodzenia  nie widzi, nie mówi, nie chodzi w wyniku dziecięcego porażenia mózgowego...
Nazywam się Szymon Vieth. Mam 28 lat. We wrześniu 2005 roku uległem wypadkowi komunikacyjnemu w skutek którego doznałem porażenia kończyn dolnych i jestem osobą niepełnosprawną poruszającą się na wózku inwalidzkim...
Nazywam się Katarzyna Talaga, mam 24 lata. W 2016 roku została postawiona diagnoza nowotwór- chłoniak Hogdkina. Jestem po autoprzeszczepie komórek macierzystych.
Witaj, jestem Marta Potężna. Przeszłam wiele operacji kolan i choruję na algodystrofię (CRPS), która jest chorobą rzadką i klasyfikowana jako najbardziej bolesna choroba na świecie na skali bólu Mc Gill. Moja codzienność to walka z bólem, niepełnosprawnością, ciągła rehabilitacja, leki i trudności finansowe.
Bartuś urodził się 6.09.2014 w 32 tygodniu ciąży, jako wcześniak. Nie dawano mu żadnych szans na przeżycie. Zdiagnozowano u niego wylew krwi do mózgu 4-stopnia a także niewydolność oddechową oraz ciężką zamartwicę urodzeniową...
Zwracam się do Państwa z prośbą o pomoc dla mojego męża Daniela Sapały, który od kwietnia 2014 roku jest w stanie śpiączki po nagłym zatrzymaniu krążenia.
Zuzia urodziła się w marcu 2017r. Nic nie wskazywało, że córeczka urodzi się mając problem z oddychaniem, wiotkością krtani, porażeniem fałd głosowych (nie płacze, nie wydaje dźwięków), wzmożonym napięciem mięśniowym, brakiem mimiki twarzy... Okazuje się, że Zuzia cierpi na bardzo rzadką chorobę - zespół Moebiusa.
Lenka urodziła się 13 sierpnia 2014 r. Mając 3,5 roku przeszła pierwsze ataki padaczki. Przeprowadzone badania dały okropną diagnozę – ceroidolipofuscynoza typu II, zwana inaczej chorobą Battena.
Witam! Jestem Renata i urodziłam się z przepukliną oponowo-rdzeniową.
Nazywam się Aneta Dobrowolska i mam 48 lat. Jestem osobą niepełnosprawną z niedowładem lewostronnym po pękniętym tętniaku.

Masz pytanie? Prześlij prośbę o kontakt:

Temat kontaktu *

 

Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Fundacja Avalon – Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym z siedzibą przy ul. Michała Kajki 80/82 lok 1, 04-620 Warszawa. Kontakt z administratorem możliwy jest pod nr tel. 22 266 82 36 lub email: [email protected]. Kontakt z inspektorem ochrony danych osobowych możliwy jest za pomocą email: [email protected]

Dane osobowe będą przetwarzane w celach kontaktowych, a w przypadku wyrażenia przez Państwa dodatkowej zgody także w celach marketingowych i promocyjnych oraz statystycznych administratora danych. Przysługuje Pani/Panu prawo do wycofania zgody w każdym momencie. Wycofanie zgody nie ma skutku dla przetwarzania wykonanego przed cofnięciem zgody. W razie takiej konieczności dane mogą być udostępnione podmiotom upoważnionym na podstawie przepisów prawa. Przysługuje Pani/Panu prawo dostępu do treści swoich danych oraz ich poprawiania sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania. Przysługuje również Pani/Panu prawo do wniesienia sprzeciwu oraz prawo do przenoszenia danych. Może Pani/Pan wnieść skargę do organu nadzorczego. Pełna treść klauzuli informacyjnej znajduje się tutaj.

e-pity po prostu

Pomóż nam pomagać!

KRS:

0000270809

Numer konta do darowizn dla Podopiecznych:

62 1600 1286 0003 0031 8642 6001

BNP Paribas Bank Polska S.A.

Dane dla przelewów walutowych i zagranicznych >>
Donations in other currencies (Euro, USD and more) >>

OPINEO 2018a