Nazywam się Kasia. Mam 36 lat. W wieku 7 lat wykryto u mnie naczyniaka pnia mózgu.
Hej. Nazywam się Daniel Dudkiewicz. Jestem inteligentnym nastolatkiem z autyzmem wysokofunkcjonujacym.
Cześć, mam na imię Hubert i choruję na ChLC w zasadzie od zawsze. Choroba Leśniowskiego-Crohna atakuje układ pokarmowy mojego organizmu...
Nazywam się Paweł Barta, mam 44 lat. Od 5 lat jestem niepełnosprawny i poruszam się na wózku. Jestem chory na nieuleczalną chorobę genetyczną Zespół Von Hippel-Lindau (VHL).
Witam, mam na imię Weronika. Choruję na nieuleczalną chorobę - stwardnienie rozsiane.
Mam na imię Anita i choruję na Stwardnienie Rozsiane.
Nazywam się Mariola Lewandowska, mam 38 lat. W zeszłym roku zdiagnozowano u mnie Stwardnienie Rozsiane. Choroba jest we wczesnym stadium rozwoju. Objawia się niedowładem kończyn, zwłaszcza nóg przy dużym wysiłku fizycznym...
Cześć, mam na imię Diana. Razem z siostrą urodziłyśmy się 21 października 2012 roku w 32 tygodniu ciąży...
Nasz syn Marcelek zachorował w listopadzie 2009 r. na cukrzycę dziecięcą typu 1 - insulinozależną. Dzięki Państwa pomocy będziemy mogli w dalszym ciągu pokrywać koszty związane z leczeniem i rehabilitacją naszego syna.
Nazywam się Mateusz Grzesik, urodziłem się z wadą słuchu. Jestem niesłyszący, przez co nie mogłem nauczyć się mówić i w chwili obecnej ma duży problem z komunikacją.
Dzień dobry, nazywam się Stanisław Józefowicz. Pechowego dnia 20 kwietnia 2020 roku doznałem udaru przekrwiennego mózgu. Niestety wylew pozostawił po sobie prezent w postaci porażenia połowiczego strony lewej.
Mam na imię Anna, mam 43 lata, a za sobą 37 lat życia z cukrzycą, przeszczep nerki i trzustki, walkę z miażdżycą i amputację nogi. Od roku jeżdżę na wózku inwalidzkim. Obecnie zaczynam naukę chodzenia na protezie. Tylko fachowa, długotrwała rehabilitacja mogą mi pomóc i zapewnić samodzielność.
Nazywam się Paweł Anioł, mam 70 lat. Urodziłem się i mieszkam w Bydgoszczy. W 2005 r. wykryto u mnie cukrzycę typu II. W 2007 r. przebyłem udar niedokrwienny lewej półkuli mózgu, czego skutkiem jest niedowład połowiczny prawostronny kończyn z afazją ruchową i utratą mowy.
Witam, nazywam się Wiktoria Serżysko i mam 4 latka. Od 3 lat jestem w rodzinie zastępczej i jest to moja prawdziwa rodzina.
Ninka urodziła się z rzadką, nieuleczalną chorobą – zespołem Edwardsa. Rokowania w tej chorobie są okrutne, mniej niż 10% dzieci ma szanse ukończyć roczek...

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!