Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki.

Lenka Szymańska urodziła się 6 maja 2015 r. z rzadką i nieuleczalną wadą genetyczną Zespół Edwardsa. Choroba jest przyczyną wielu nieprawidłowości rozwojowych.
Mam na imię Szymon, mam 20 lat.
Kubuś jest wesołym chłopcem, który w swoim życiu już nie jedno przeszedł. Urodził sie z rozszczepem kręgosłupa, którego następstwem jest wodogłowie zastawkozależne, zespół Arnolda Chiariego II, wiotkie porażenie kończyn dolnych oraz pęcherz neurogenny.
Nazywam się Maksio, mam 7 lat. Walczę z groźnym przeciwnikiem: autyzmem. Moim ratunkiem jest leczenie biomedyczne DAN!, dieta, terapia oraz rehabilitacja, które są bardzo kosztowne.
Witaj, jestem Anita Kowalczyk. Choruję na algodystrofię (CRPS) lewej ręki. Wszystko zaczęło się od niegroźnego skręcenia kciuka w lewej dłoni i założenia opatrunku gipsowego (2013r.). Po roku postawiono diagnozę - zespół algodystroficzny. Mam znaczny przykurcz zgięciowy palców.
Nikola urodziła się z dodatkowym chromosomem, wadą serca (całkowitym kanałem przedasionkowo-komorowym). Przeszła operację serca, która uratowała jej życie.
Radosław Marczewski urodził się 04.06.1990 roku i mieszka w Myszkowie. W sierpniu 2011 roku, po skoku do wody, doznał złamania kręgów szyjnych i uszkodzenia rdzenia kręgowego, w wyniku czego jest sparaliżowany.
Mam na imię Jola. Choruję od wczesnego dzieciństwa na RZS ─ reumatoidalne zapalenie stawów. Po długim leczeniu sterydami doszły też jeszcze inne problemy ze zdrowiem.
W moim życiu wydarzyło się wiele... zbyt wiele jak na mój wiek, ból i cierpienie, nie tylko fizyczne zmieniało każdą sekundę, minutę, godzinę.
Jestem Tomasz - mąż, ojciec i dziadek. W 2016 roku moje życie diametralnie się zmieniło. Prowadząc auto dostałem wylewu krwi do mózgu, przez co uległem wypadkowi, który spowodował dodatkowe obrażenia.
Nazywam się Judyta Kanarek. Mam 32 lata. Mieszkam w Mogilnie. Od 5 roku życia mam obustronny głęboki niedosłuch. W wieku 8 lat pojawiły się również problemy ze wzorkiem (zawężone pole widzenia).
Nazywam się Marcin Falba, mam 34 lata. W 2016r. zdiagnozowano u mnie guz śródrdzeniowy na poziomie Th8-Th10. Poddałem się operacji, potem radioterapia, chemioterapia. Od 2021r. poruszam się na wózku.
Mam na imię Janek, pochodzę z woj. pomorskiego. Od urodzenia mam wadę słuchu, całe życie noszę aparaty słuchowe.
Cześć, Nazywam się Julia Pasyńczuk i mam 2,5 miesiąca. Urodziłam się z wadą genetyczną Trisomią 21, potocznie mówiąc Zespołem Downa.
Mam na imię Bogusława. Jestem niepełnosprawną emerytką na wózku inwalidzkim.

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

Wesprzyj działania Fundacji Avalon

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!