Mam na imię Marcel i mam 5 lat. Od urodzenia zmagam się z obniżonym napięciem mięśniowym.
Mam na imię Agnieszka i mam 45 lat. Jestem szczęśliwą żoną i matką. Mój wrodzony optymizm nie pozwala mi się poddać, nawet w tak ciężkiej sytuacji.
Mam na imię Wiesław, urodziłem się w 1953 roku. Jestem wciąż czynnym zawodowo nauczycielem licealnym (świeckim katechetą) i akademickim. Specjalizuję się w archeologii biblijnej. Od ponad 30 lat żyję "zgodnie" z postępującym – powoli lecz nieubłagalnie – zanikiem mięśni.
Witam. Nazywam się Aneta Ruksza, mam 37 lat. Urodziłam się z porażeniem mózgowym, przez co od urodzenia poruszam się na wózku inwalidzkim...
Nazywam się Emil Nowak. W lutym 2013 roku podczas meczu piłki nożnej uległem wypadkowi, złamałem kręgosłup i uszkodziłem rdzeń kręgowy na odcinku szyjnym c6, c7. Następstwem tego nieszczęśliwego wypadku jest fakt, że teraz muszę poruszać się za pomocą wózka.
Nazywam się Krystian Frahn. W marcu 2011 r. przeszedłem zabieg szpitalny zaklejenia naczyniaka w rejonie móżdżku. Tuż po zabiegu doznałem wylewu krwi. Cudem przeżyłem, mimo zakażeń. Straciłem jednak m. in. zdolność chodzenia i widzenia obuocznego.
Nazywam się Joanna Reda. Urodziłam się 28 lat temu z wieloma wadami anatomicznymi, m.in. uszkodzeniem kręgosłupa (przepukliną oponowo-rdzeniową) i wodogłowiem. W związku z tym poruszam się wyłącznie na wózku.
Nazywam się Mateusz Gregorski. Mam mózgowe porażenie dziecięce, czterokończynowe, spastyczne.
Nazywam się Mariola Lewandowska, mam 38 lat. W zeszłym roku zdiagnozowano u mnie Stwardnienie Rozsiane. Choroba jest we wczesnym stadium rozwoju. Objawia się niedowładem kończyn, zwłaszcza nóg przy dużym wysiłku fizycznym...
Nazywam się Aneta Kluch. W grudniu 2011 zachorowałam na limfocytarne zapalenie opon mózgowych, następnie pojawił się Zespół Devica.
Drodzy przyjaciele i znajomi, zbliża się czas rozliczenia podatkowego, a jednocześnie szansa na przekazanie 1% podatku na rzecz osób potrzebujących. Może zechcecie pomóc osobie Wam znanej?
Urodziłem się z przepukliną oponowo-rdzeniową.
Danielek urodził się w 2012 r. Już w ciąży dowiedzieliśmy się, że jest bardzo chory. Diagnoza: przepuklina oponowo-rdzeniowa, wodogłowie, obustronne zwichnięcie stawów biodrowych, porażenie wiotkie kończyn dolnych, stopy końsko-szpotawe, pęcherz neurogenny, porażenie odbytu i wada serca.
Kubuś urodził się w grudniu 2015r. z zespołem wad wrodzonych VACTERL - atrezja przełyku z przetoką do tchawicy, 1 nerka i bardzo rzadka odmiana dysfunkcji układu moczowo-wydalniczego zakwalifikowana jako kloaka tylna.
Ta uśmiechnięta dziewczynka to GABRYSIA. Ma 10 lat.

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!