Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki.

Kubuś urodził się 28 maja 2017 r.
Jestem Magda, mam 20 lat. Zmagam się z konsekwencjami przepukliny oponowo-rdzeniowej oraz rozszczepu kręgosłupa.
Borykam się z poważną chorobą genetyczną - Malformacją Chiari typ I ,która polega na przemieszczeniu struktur tyłomózgowia (móżdżku i pnia mózgu) przez otwór potyliczny wielki do kanału kręgowego. Powoduje to szereg objawów neurologicznych takich jak: problemy z równowagą, niezborność ruchu oraz obniżone napięcie mięśniowe i wiele innych.
Witam. Nazywam się Aleksander Wrotniak. Mam 6 lat. Mieszkam w Suchedniowie...
Bardzo dziękuję Wszystkim za wsparcie, które otrzymałam od Was w trudnych chwilach. Nie znalazłam jeszcze skutecznej formy leczenia...
Nazywam się Łukasz Werenc, mam 36 lat. Od 2011r. jestem osobą niepełnosprawną.
Nazywam się Jarosław Adamski, urodziłem się 23 listopada 1957r. W 2009r. uległem wypadkowi samochodowemu. Posiadam głęboki niedowład połowiczny lewostronny. Jestem osobą całkowicie niezdolną do samodzielnej egzystencji.
Julek Perkowski, urodził się 4 lipca 2019 z wadą genetyczną – trisomią 21, wrodzoną wadą serca pod postacią zespołu Fallota i zarośniętą zastawką płucną. Julek mając niespełna miesiąc został pomyślnie zoperowany w Instytucie „Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie. Czekają go jeszcze kolejne korygujące zabiegi operacyjne.
Witam, nazywam się Aneta Kucharska, 10 lat temu zdiagnozowano u mnie genetyczny niedowład czterokończynowy.
Dzień dobry, nazywam się Michał Buczyński, mam 25 lat. Od urodzenia nie posiadam ręki – jest to wada wrodzona. Zajmuję się lekkoatletyką (pchnięcie kulą i rzut dyskiem). Startuję na zawodach krajowych, ale chciałbym się rozwiać i wystartować na paraolimpiadzie...
Małgorzata urodziła się 25.10.1996 r. przez cesarskie cięcie. Z objawami okołoporodowymi porażenie mózgowe 4-kończynowe i objawową padaczką z upośledzeniem umysłowym głębokim w stopniu znacznym...
To jest Julia. Mimo trudności obdarowuje nas swoim uśmiechem i radością życia. Julia ma zaćmę wrodzoną, pierwsze dwie operacje przeszła mając 6 miesięcy.
Nasze córeczki Oliwia i Wiktoria chorują na cukrzycę typu 1. Młodsza Oliwia zmaga się z chorobą od 4 roku życia, Wiktoria zachorowała w wieku 9 lat.
Mam na imię Dawid, gdy miałem 4 lata postawiono mi diagnozę - rdzeniowy zanik mięśni (SMA2). Od tamtej pory moim jedynym sposobem na poruszanie się stał się wózek inwalidzki.
Nazywam się Kacper Markuszewski i mam 16 lat. Gdy miałem 3 lata rozpoznano u mnie autyzm wczesnodziecięcy - ASD.

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

Wesprzyj działania Fundacji Avalon

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!