Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki.

Mam na imię Ilona. Choruje na SMA czyli Rdzeniowy Zanik Mięśni - genetyczne paskudztwo, przez które mięśnie słabną i zanikają... Utrudniając, a z czasem uniemożliwiając poruszanie częściami ciała, przełykanie, oddychanie...
Przekaż 1% swojego podatku dla 53-letniego Witosława Korczyka, który będąc u szczytu swoich możliwości nieoczekiwanie doznał pęknięcia nierozpoznanego tętniaka...
Nasza córeczka Weronika Alicja urodziła się 24.III.2010 r. z przepukliną oponowo-rdzeniową i wodogłowiem.
Cześć! Jestem Mateusz. Urodziłem się w 2002 roku i wszystko było w porządku aż do 2005 roku, kiedy to zdiagnozowano u mnie Zespół Klinefeltera.
Adam ma 12 lat. W wieku 3 lat zdiagnozowano u niego autyzm i upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym, a w wieku 12 lat padaczkę.
Jestem Krystyna, mam 51 l, mieszkam w Drezdenku. Od 6 roku życia jeżdżę na wózku inwalidzkim - zapalenie skórno-mięśniowe.
Nazywam się Krzysztof Matys, jestem wesołym pogodnym człowiekiem, który cieszy się z każdego przeżytego dnia w zdrowiu i radości. Od 13 roku życia po operacji na kręgosłup jeżdżę na wózku inwalidzkim. Wspomnienia z dzieciństwa to nie kolędy i wigilia z rodziną, ale łóżko szpitalne, pielęgniarki i szare ściany.
Mam na imię Wanda, ale dla rodziny i znajomych jestem od zawsze Hania. W 1997r. zdiagnozowano u mnie nowotwór złośliwy jajników. Przeszłam operację i chemioterapię...
Mój syn Kuba ma 30 lat. Jest chory na stwardnienie guzowate, któremu towarzyszy autyzm i padaczka lekooporna. Od 10 miesiąca życia Kuba jest leczony różnego typu lekami, a od 18 lat nieprzerwanie stosujemy dietę ketogenną.
Nazywam się Małgorzata Bubas. Mam 35 lat. Choruję na rdzeniowy zanik mięśni - SMA. Schorzenie to powoduje postępujące osłabienie wszystkich mięśni.
Od urodzenia cierpię na zanik nerwów wzrokowych, które z roku na rok postępują. Objawia się to stałym pogarszaniem się widzenia...
Nazywam się Dawid Czaplicki. Mam 37 lat. Od dziecka choruje na postępujący zanik mięśni.
Dawid został zdiagnozowany w wieku 2 lat, dzięki temu szybko rozpoczęta terapia zaczęła przynosić efekty. Niestety u Dawida nastąpił regres (2019), przestaje mówić (mutyzm wybiórczy), ma olbrzymi lęk przestrzeni więc głównie na moich plecach "schodzi" ze schodów. Nigdy nie wiadomo co przyniesie nowy dzień.
Mam na imię Tomek, mam 40 lat. W styczniu 2018r. dowiedziałem się, że choruję na złośliwego chłoniaka z obwodowych limfocytów T PTCL/NOS.
Mam na imię Amelia, walczę z nowotworem. O mojej chorobie dowiedziałam się we wrześniu 2019, zaczęłam się wtedy leczyć w Instytucie Matki i Dziecka w Warszawie.

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

Wesprzyj działania Fundacji Avalon

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!