Mam na imię Ryszard, wskutek nieszczęśliwego wypadku, który miał miejsce w 1977 roku doznałem złamania kręgosłupa. Następstwem tego urazu jest paraliż ciała od szyi w dół. Po pobycie w szpitalu, wieloletniej rehabilitacji jestem całkowicie sparaliżowany z niewielką ruchomością kończyn górnych.
Nazywam się Aleksandra Mieszczak, mam 44 lata. W czerwcu 2014 roku miałam bardzo poważny wypadek samochodowy w wyniku którego amputowano mi nad łokciem lewą rękę...
Nazywam się Michał Flakowski mam 12 lat stwierdzono u mnie niepełnosprawność sprzężoną ruchową...
Witam. Mam na imię Agnieszka, jestem mamą Dawida. Dawid urodził się z przepukliną oponowo - rdzeniową i pęcherzem neurogennym.
Konrad Małarzewski cierpi na ciężkie złożone uszkodzenie mózgu spowodowane guzem III komory i krwiakiem podtwardówkowym. Pochodzi z Dąbrowy Górniczej,...
Gabrysia jest rezolutną pogodną dziewczynką, która od urodzenia oddycha na respiratorze. Z powodu wcześniactwa i ciężkiej dysplazji oskrzelowo-płucnej pierwsze sześć i pół miesiąca życia spędziła...
Marysia urodziła się w sierpniu 2012 roku. Już podczas ciąży zdiagnozowano u niej zespół Downa. W 9 miesiącu życia przeszła poważną operację serca a w 14 i 15 miesiącu zabiegi usunięcia zaćmy wrodzonej w obu oczkach.
Cześć, jestem Monika, od urodzenia choruję na Rdzeniowy Zanik Mięśni.
Witam, nazywam się Cezary Pałyska. W wieku 10 lat uległem wypadkowi w skutek czego doznałem urazu głowy, co doprowadziło do niedowładu lewostronnego. Ponadto choruję na padaczkę.
Mam na imię Jadwiga. Mama z tatą mieli niezłe przeczucie wybierając mi to imię...
Mam na imię Karol i mam 6 lat. Zmagam się z mózgowym porażeniem dziecięcym pod postacią obustronnego niedowładu kurczowego... Mam na imię Karol i mam 6 lat. Zmagam się z mózgowym porażeniem dziecięcym pod postacią obustronnego niedowładu kurczowego. Bardzo proszę o pomoc w dalszym leczeniu i rehabilitacji.   WSPOMÓŻ MNIE W CODZIENNYCH ZMAGANIACH   Przekazując 1% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Potęga, 9791 pomagacie mi w codziennym funkcjonowaniu i w walce o sprawność. Z góry dziękuję. Karol Potęga
Mam na imię Ewa, od trzeciego roku życia choruję na padaczkę lekooporną. W 2012 roku przeszłam bardzo skomplikowaną i bardzo kosztowną operację neurochirurgiczną.
Moi Drodzy Kolejny rok jestem z Wami dzięki przeszczepowi płuc...
Jestem Antoś Karasiński. Urodziłem się 25.10.2016 roku z dodatkowym 21 chromosomem, czyli Zespołem Downa. Mam też wadę serduszka i obniżone napięcie mięśniowe.
Artur to pogodny i inteligentny nastolatek, który niestety w 2020 zachorował na cukrzycę typu 1. To nieuleczalna i bardzo podstępna choroba o podłożu autoimmunologicznym.

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!