Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki
Mam na imię Urszula. Od urodzenia jestem osobą niepełnosprawną. Przeszłam kilka operacji stawu biodrowego, od 2010 r. posiadam endoprotezę z trzpieniem wbitym w kość udową wydłużającą nogę (lewą nogę mam krótszą o 7 cm)...
Witam, mam na imię Weronika. Choruję na nieuleczalną chorobę - stwardnienie rozsiane.
Mateusz ma 18 lat i jest chory na Zespół Downa. Jest raczej wesołym i pogodnym chłopcem, choć miewa swoje gorsze dni. Bardzo lubi poznawać świat który go otacza, ale przez swoje bardzo chore serce ma wiele ograniczeń.
Nazywam się Mariusz Rafał Nożewski. Od urodzenia choruję na rdzeniowy zanik mięśni. Od 6 lat, z powodu nieszczęśliwego wypadku, poruszam się tylko na wózku inwalidzkim.
Witam, jestem mamą Przemka, który nigdy nie myśli o sobie, a o innych chorych dzieciach. Dlatego próbuję mu pomagać i praktycznie zmuszać do myślenia o sobie. Przemek wymaga pomocy w nocy, jego schorzenie powoduje, iż w nocy potrafi chodzić, robić różne rzeczy jak np. wyjść z domu, odkręcić gaz, itd. Przemek potrzebuje drogich turnusów rehabilitacyjnych, na które nie ma pieniędzy.
Nasz syn Gabriel choruje na padaczkę lekooporną, encefalopatie padaczkową, niedowład lewej strony ciała, niskopłytkowość. Syn boryka się z refluksem żołądka, nieprawidłową pracą jelit oraz bezdechem sennym. U Gabriela zdiagnozowano również chorobę genetyczną Zespół łamliwego chromosomu X.
Dzień dobry. Nazywam się Ewa Orłowska, jestem po czterdziestce. Urodziłam się z przepukliną oponowo-rdzeniową. Podczas operacji zostały uszkodzone nerwy i mam niedowład kończyn dolnych.
Mam na imię Ewa, mam 38 lat. Urodziłam się z Dziecięcym Porażeniem Mózgowym - niedowładem kończyn dolnych i górnych. Ponadto, zmagam się z epilepsją.
Choruje od kwietnia 2018 r. na raka jajnika. Poradziłam sobie z pierwszym rzutem choroby, myśląc, że wygrałam. Niestety już po kilku miesiącach nastąpiła wznowa. Ponownie chemia ze słabym rezultatem. Ponowna operacja i gdy byłam pewna, że tym razem wygrałam, choroba w ciągu miesiąca znów zaatakowała.
Kacper ma prawie 5 lat. Od urodzenia cierpi na bardzo rzadką, genetyczną chorobę Zespół Pierwotnej Dyskinezy Rzęsek...
Ania urodziła się z wadą genetyczną (Zespół Downa) oraz wadą serca. Zmaga się również z innymi dolegliwościami. Znajduje się pod stałą opieką wielu specjalistów.
Nazywam się Dariusz Staszyński i mam 41 lat. Jestem osobą niepełnosprawną w stopniu umiarkowanym. Choruję na Miastenia Gravis....
Choruję m.in. na ciężką miastenię, zespół Behceta, SLE i trombofilie. Te rzadkie choroby mają u mnie ciężki i lekooporny przebieg.
Nazywam się Joanna Białota, mam 20 lat. Cztery lata temu zdiagnozowano u mnie neuroboreliozę, która zdążyła już znacznie osłabić mój organizm...
Mam na imię Ryszard, wskutek nieszczęśliwego wypadku, który miał miejsce w 1977 roku doznałem złamania kręgosłupa. Następstwem tego urazu jest paraliż ciała od szyi w dół. Po pobycie w szpitalu, wieloletniej rehabilitacji jestem całkowicie sparaliżowany z niewielką ruchomością kończyn górnych.

Masz pytanie? Prześlij prośbę o kontakt:

Temat kontaktu *

 

Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Fundacja Avalon – Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym z siedzibą przy ul. Michała Kajki 80/82 lok 1, 04-620 Warszawa. Kontakt z administratorem możliwy jest pod nr tel. 22 266 82 36 lub email: [email protected]. Kontakt z inspektorem ochrony danych osobowych możliwy jest za pomocą email: [email protected]

Dane osobowe będą przetwarzane w celach kontaktowych, a w przypadku wyrażenia przez Państwa dodatkowej zgody także w celach marketingowych i promocyjnych oraz statystycznych administratora danych. Przysługuje Pani/Panu prawo do wycofania zgody w każdym momencie. Wycofanie zgody nie ma skutku dla przetwarzania wykonanego przed cofnięciem zgody. W razie takiej konieczności dane mogą być udostępnione podmiotom upoważnionym na podstawie przepisów prawa. Przysługuje Pani/Panu prawo dostępu do treści swoich danych oraz ich poprawiania sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania. Przysługuje również Pani/Panu prawo do wniesienia sprzeciwu oraz prawo do przenoszenia danych. Może Pani/Pan wnieść skargę do organu nadzorczego. Pełna treść klauzuli informacyjnej znajduje się tutaj.

e-pity po prostu

Pomóż nam pomagać!

KRS:

0000270809

Numer konta do darowizn dla Podopiecznych:

62 1600 1286 0003 0031 8642 6001

BNP Paribas Bank Polska S.A.

Dane dla przelewów walutowych i zagranicznych >>
Donations in other currencies (Euro, USD and more) >>

OPINEO 2018a