Nazywam się Mateusz Żymańczyk, mam 27 lat. W 2017 roku w wyniku skrętu krezki jelita cienkiego oraz wydłużonej diagnostyki straciłem całe jelito cienkie wraz z połową jelita grubego.
Mam na imię Janek, pochodzę z woj. pomorskiego. Od urodzenia mam wadę słuchu, całe życie noszę aparaty słuchowe.
24 lutego 2008 roku urodził się nasz syn - Błażej...
Mam na imię Rafał, mam 42 lata. Od wielu lat choruję na cukrzycę insulinozależną, niedokrwistość Addisona Biermera, dusznicę bolesną, a także schyłkową niewydolność nerek - 5 stadium - spowodowaną przez cukrzycę.
Drodzy Darczyńcy, nazywam się Oskar Zloch i mam 13 lat. Od 10 lat choruje na cukrzycę typu 1.
Mam na imię Krystian, mam 7 lat i zmagam się z autyzmem.
Mam na imię Filip, mam 21 lat. W październiku 2018 roku doznałem urazu rdzenia kręgowego. Zmagam się również z depresją...
Nazywam się Karol Wróbel, mam 30 lat, żonę Anie i rocznego synka Wiktorka. Do 24 maja 2018 roku żyliśmy jak każda inna rodzina, mieliśmy swoje plany i marzenia do których dążyliśmy. Niestety tego dnia wszystko odeszło na drugi plan - nasz świat zatrzymał się, a ja straciłem coś najcenniejszego - zdrowie.
Mam na imię Adam, cierpię na Dziecięce Porażenie Mózgowe. poruszam się na wózku.
Nazywam się Dawid i jestem osobą niepełnosprawną od urodzenia.
Jestem Adrian i mam Zespół Downa. Mam już 8 lat i choć urodziłem się jako wcześniak w 33 tygodniu ciąży, to rozwijam się dobrze. Od urodzenia jeżdżę do różnych specjalistów (rehabilitanta, neurologa, psychologa, pulmonologa, kardiologa).
Cześć ma na imię Oliwierek. Przyszedłem na świat 14.04.2009roku. Jestem wesołym chłopcem ciekawym świata. Kiedy miałem rok moja mama zauważyła że widzę i słyszę świat inaczej. Usłyszeliśmy że to AUTYZM który będzie mi teraz towarzyszył już na zawsze.
Nazywam się Piotr Wierzchowski, uległem bardzo ciężkiemu wypadkowi, w trakcie którego doznałem trwałego przerwania rdzenia kręgowego.
Nazywam się Jolanta Sawicka, mam 26 lat. Od urodzenia choruję na czterokończynowe mózgowe porażenie dziecięce, poruszam się na wózku inwalidzkim. Mimo swojej niepełnosprawności aktywnie uczestniczę w życiu codziennym i w miarę możliwości dbam o sprawność fizyczną.
Nasza dzielna córeczka Marta urodziła się z wrodzonym zakażeniem wirusem cytomegali z postacią objawową, większość swojego krótkiego życia spędziła w szpitalu.

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!