Nazywam się Katarzyna Zagalewska, mam 24 lata. Od urodzenia choruję na dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe z niedowładem spastycznym.
„Nie liczy się to ile posiadasz, ale ile dajesz innym i jak się z nimi dzielisz..."
Mam na imię Paulina. W 2015 r. pojawiły się widoczne objawy choroby neurologicznej.
Witam. Mam na imię Ania. W 2008 r. zdiagnozowano u mnie SM.
Nazywam się Emil Nowak. W lutym 2013 roku podczas meczu piłki nożnej uległem wypadkowi, złamałem kręgosłup i uszkodziłem rdzeń kręgowy na odcinku szyjnym c6, c7. Następstwem tego nieszczęśliwego wypadku jest fakt, że teraz muszę poruszać się za pomocą wózka.
Nazywam się Adrian Kuc. Zmagam się z przepukliną oponowo-rdzeniową. Na co dzień interesuję się sportem i wszystkim, co jest z nim związane.
Mam na imię Anna i jestem osobą chorą na ataksję rdzeniowo-móżdżkową. Jest to choroba na dzień dzisiejszy nieuleczalna.
Zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc dla naszego syna Kacpra Jędrzejewskiego ur. 30.03.2006 r. Kacperek urodził się z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym czterokończynowym spastycznym oraz niedoczynnością tarczycy...
Nazywam się Patrycja Wójciak. Mam 21 lat. 9 grudnia 2014 roku w wyniku wypadku doznałam poważnych uszkodzeń kręgosłupa. Od tego czasu poruszam się za pomocą wózka inwalidzkiego...
Nazywam się Zofia Szymańska. Jestem osobą niepełnosprawną - choruję na stwardnienie rozsiane. Choroba przez wiele lat czyni spustoszenie w moim organizmie.
Kubuś urodził się 05.05.2011r. los nie był dla niego łaskawy. Od urodzenia zmaga się z padaczką, bezdechami, bólem i brakiem snu.
Kubuś urodził się 18 stycznia 2013, po dwóch miesiącach stwierdzono u Niego wadę wrodzoną: zaćmę obuoczną. Okazało się, że nasz synek-maleńka kruszynka, praktycznie nie widzi, że trzeba operować. Operacja polegała na usunięciu zmętniałych soczewek. Niestety zaćma nie była ostatnią złą wiadomością jaką otrzymaliśmy, po każdej operacji pojawiały się kolejne powikłania...
Nazywam się Aleksandra Sendecka. W tym roku skończę 32 lata. Od urodzenia choruję na czterokończynowe Mózgowe Porażenie Dziecięce. Jestem po kilku operacjach.
Kamil urodził się z wadą wrodzoną mózgu (Gładkomózgowie typu II), padaczką lekooporną, wadą wzroku oraz skrajnie niskim napięciem mięśniowym. Kamil jest dzieckiem niepełnosprawnym umysłowo i ruchowo.
Witam, nazywam się Odysseusz Karzycki. Los (jak mówią słowa piosenki) nierówno rozdał i po szczęśliwych latach podarował mi Stwardnienie Rozsiane.

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!