Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki.

Mam na imię Jarek, urodziłem się 33 lat temu z czterokończynowym porażeniem mózgowym. W kwietniu 2013 r. zmarł mój tato, więc jestem całkowicie zależny od mojej mamy, która ze względu na swój wiek ma coraz mniej siły na zajmowanie się mną...
Nazywam się Kamil Pleban. Ukończyłem Uniwersytet Wrocławski, lecz ze względu na chorobę nie mogłem podjąć pracy. Choroba na którą cierpię (stwardnienie zanikowe boczne) zrujnowała mi zdrowie i ciało.
Jedna chwila, jeden moment odmieniły moje życie...
„Nie walcz z wiatrem. Rozłóż ręce i spróbuj Dzięki niemu Szybować…” To moje motto.
Mam na imię Romek. W październiku 2014 roku uległem wypadkowi, wskutek którego doszło do uszkodzenia rdzenia kręgowego...
Mam na imię Agnieszka. Choruję od 6 roku życia. Mimo tego, że poruszam się na wózku, staram się być jak najbardziej samodzielna. Postępująca choroba mięśni powoduje, że jest to coraz trudniejsze i wymaga większych nakładów finansowych.
Mam na imię Zbigniew. Na skutek choroby doznałem uszkodzenia nerwu wzrokowego i utraciłem zdolność widzenia w lewym oku...
Nazywam się Grzegorz Piesik. Cierpię na ataksję móżdżkowo-rdzeniową (SCA). Jest to nieuleczalna i postępująca choroba genetyczna...
Nasz syn Antoś jest dzielnym 3-latkiem, który zmaga się z autyzmem. Codziennie, z całych sił, stara się nauczyć tego, co innym dzieciom przychodzi z łatwością.
Mam na imię Marlena, mam 46 lat. Jestem po skomplikowanej operacji wycięcia guza mózgu - glejaka złośliwego. Przeszłam radioterapię i wyniszczającą chemioterapię.
Nasz syn Patryk cierpi na niepełnosprawności sprzężone. Autyzm nie pozwala mu na komunikowanie się z drugim człowiekiem.Potrzebujemy środków finansowych na zakup sprzętu i rehabilitację,która otworzy mu drzwi na świat...
Izabela urodziła się 19 stycznia 2007 roku, z wadą genetyczną nie rokującą poprawy stanu zdrowia. Brak lewej dłoni sprawia, że wykonywanie codziennych czynności staje się niejednokrotnie bardzo trudne i złożone...
Piotr ma 27 lat. Cierpi na dziecięce porażenie mózgowe, niepełnosprawność intelektualną, zaburzenia zachowania. Jest osobą niedosłyszącą, ma wadę wzroku i w związku z tym nosi aparaty słuchowe i okulary. Obecnie ma kłopoty ze zdrowiem psychicznym. Stan zdrowia Piotra wymaga stałej opieki wielu specjalistów, codziennej pracy i rehabilitacji.
Klara ma 7 lat. Urodziła się z wadą ortopedyczną – CFD. Ma krótszą o 15 cm prawą nogę, w której brakuje kości strzałkowej. W swoim życiu przeszła już 3 operacje kończyny. Przed nią czwarta operacja, która wiąże się z założeniem aparatu MRS, który wydłuży jej nogę. Klara ma duże szanse, by w przyszłości stanąć na równych nogach.
Nasza córka Wiktoria ma zaburzenia ze spektrum autyzmu.

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

Wesprzyj działania Fundacji Avalon

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!