Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki
Andrzej Suchoński, Impresario teatralny, manager, tłumacz, organizator o niezwykłym uroku osobistym, życzliwy, dowcipny, człowiek kultury. Skuteczny w działaniu, bez cienia chciwości...
Wylew, którego Piotrek doznał w lipcu 2015 r. pozbawił go zdolności mówienia, chodzenia, jedzenia, samodzielnego funkcjonowania...
Lea Durczak ur. 20.04.2017r. w 35tc jako wcześniak. 21-szy chromosom zrobił nam niespodziankę dając u Lei Zespół Downa.
Nazywam się Paweł Skwara, mam 34 lata i jestem tatą. Od 2009 roku choruję na stwardnienie rozsiane. Przebieg choroby był agresywny do 2013 roku...
Nazywam się Dawid i jestem osobą niepełnosprawną od urodzenia.
Mam na imię Andrzej, mam 38 lat, kochaną Żonę, 10 letniego Syna i 2 letnią Córkę. Los nie był dla nas łaskawy. Szok, niedowierzanie, płacz i bezradność. W czerwcu 2018r. postawiono diagnozę – SLA stwardnienie zanikowe boczne.
Natalia ma 16 lat i choruje na młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów...
Nazywam się Agnieszka Kościowska. W moim jedynym widzącym oku, nastąpiło rozwarstwienie siatkówki.
Krzyś ma 11 lat, zdiagnozowane całościowe zaburzenia rozwojowe ze spektrum autyzmu oraz ADHD.
Patuś Szczegielniak gdy przyszedł na świat 15 lat temu, mieścił się cały na jednej dłoni. Miał nie przeżyć pierwszych trzech dni...
Witam. Nazywam się Sebastian Urbanek - mam 33 lata. W wyniku wypadku, od 2007 roku jestem  sparaliżowany od poziomu piersi w dół. Utraciłem kontrolę nad swoim ciałem.  Od tej pory walczę o uzyskanie sprawności pozwalającej mi na w miarę normalne funkcjonowanie...
Szymon jest 11 latkiem ze zdiagnozowanym głębokim niedosłuchem odbiorczym.
Nazywam sie Daniel i mam 35 lat. Od pierwszych objawów choroby minęło 5 lat, a od trzech świadomie zmagam się z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (SM). W myśl zasady - boli cię ząb, uderz się w palec - postanowiłem przekierować swoje troski na pole działań, na które mam większy wpływ. Zamieszkałem na wsi, gdzie w domu po dziadkach oddaję się swojej pasji, będącej jednocześnie moim źródłem dochodów - introligatorstwu. Pomimo 18 kg mniej i ponad 100 domięśniowych zastrzyków, których cotygodniowym, odczuwalnym skutkiem ubocznym jest mieszanina grypy, kaca i potwornych zakwasów, nie zamierzam z niczego rezygnować, chociaż choroba często nie pozwala mi w pełni rozwinąć skrzydeł. Każdy większy wysiłek w połączeniu ze stresem może powodować rzut choroby, którego pozornie dobrą stroną jest 5-dniowa szpitalna kuracja sterydowa, a co za tym idzie - parę chwilowych kilogramów więcej :) Stwardnienie rozsiane jest przewlekłą chorobą zapalną, atakującą układ nerwowy. Uważa się, że jest to schorzenie autoimmunologiczne, czyli takie, gdzie układ odpornościowy zwalcza komórki własnego organizmu. Choroba ma charakter postępujący i często prowadzi do poważnej niepełnosprawności. Niestety nie ma skutecznej metody leczenia SM. WSPOMÓŻ MNIE W CODZIENNYCH ZMAGANIACH Przekazując 1% podatku lub darowiznę FUNDACJI AVALON z dopiskiem Szlachtowski, 4948 możecie sprawić, że życie z chorobą będzie odrobinę łatwiejsze.
Nazywam się Bartosz Mrozowski. Od urodzenia choruję na Dziecięce Porażenie Mózgowe...
Róża ma prawie sześć lat. Zachorowała na  chorobę z grupy autoagresji tj. cukrzycę typu 1- gdy miała rok. Jest to choroba przewlekła, nieuleczalna, wymagająca intensywnej insulinoterapii...

Pomóż nam pomagać!

KRS:

0000270809

Numer konta do darowizn dla Podopiecznych:

62 1600 1286 0003 0031 8642 6001

BGŻ BNP Paribas

Dane dla przelewów walutowych i zagranicznych >>
Donations in other currencies (Euro, USD and more) >>

OPINEO 2018a