Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki.

Nazywam się Lucjan, mam 3 lata. Stwierdzono u mnie autyzm i wodogłowie. Jestem wesołym chłopcem, tylko często nieobecnym... chowam się w swoim świecie, bo się go boję i nie rozumiem.
PODARUJ MI 1% SWOJEGO PODATKU. Zebrane pieniądze zostaną przeznaczone na rehabilitację, wizyty lekarskie, leczenie...
Mam na imię Tomek, w 2009 przeszedłem operację usunięcia naczyniaka jamistego na rdzeniu kręgowym na wysokości C1-C2. Niestety doszło do niedowładu połowicznego prawostronnego. Dzięki wielomiesięcznej rehabilitacji nauczyłem się chodzić.
Nazywam się Regina Gluba i od wielu lat choruję na stwardnienie rozsiane. Jest to nieuleczalna choroba na którą nie ma lekarstwa. Jedyną szansą na zachowanie sprawności jest systematyczna rehabilitacja.
Mam na imię Zosia. Urodziłam się w 2017r., dwa tygodnie przed terminem. Ze względu na niską masę urodzeniową, miałam robionych wiele badań. W drugim miesiącu życia rozpoczęłam rehabilitacje. Odwiedziłam też wielu specjalistów, w różnych miastach w Polsce, aby w 2020r. dowiedzieć się, że choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce (postać połowiczna prawostronna).
Mam na imię Oktawian i mam 3 latka. Od urodzenia choruję na serduszko...
Jesteśmy rodzicami 26 letniej Asi, która urodziła się z zespołem genetycznym. Od początku walczymy o Jej życie, zdrowie, szczęście...
Mam na imię Paulina, od 19 lat zmagam się z nieuleczalną chorobą, jaką jest Nerwiakowłókniakowatość (Zespół Recklinghausena).
Mam na imię Robert, w 2008 r. uległem wypadkowi komunikacyjnemu, w skutek którego doznałem uszkodzenia rdzenia kręgowego w odcinku szyjnym.

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

Wesprzyj działania Fundacji Avalon

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!