Nazywam się Barbara Matusiak i mam 34 lata. Od dziecka choruję na Dziecięce Porażenie Mózgowe. Walczę z tą chorobą dzielnie każdego dnia. Mam rodzinę, która mnie wspiera w tej walce.
Witam. Nazywam się Anna Filipowicz i mieszkam we Frampolu. Od urodzenia choruję na rdzeniowy zanik mięśni - SMA III.
21.05.2021r. Paulinie i Krystianowi Rodzicom Jasia, serca pękły na milion kawałków. Diagnoza zwaliła nas z nóg. SMA typ 1 - RDZENIOWY ZANIK MIĘŚNI, to ciężka, rzadka choroba, w której z powodu wady genetycznej obumierają neurony w rdzeniu.
10 czerwca 2018 roku lekarze postawili mi diagnozę - SLA (stwardnienie zanikowe boczne). Od tamtego czasu choroba postępuje bardzo szybko. Na początku kwietnia 2019 byłem zmuszony usiąść na wózek inwalidzki, żeby móc przemierzyć większe odległości, a dziś już nie rozstaję się z nim.
Julek urodził się w 2017 r. i mieszka w Łańcucie. Choruje od urodzenia na najostrzejszą postać rdzeniowego zaniku mięśni (SMA1). Jest to genetyczna choroba powodująca zanik mięśni odpowiedzialnych za ruch, oddychanie i przełykanie, co w konsekwencji prowadzi do śmierci.
Nazywam się Sylwester Gniewosz i jestem chory na cukrzyce od 6-ego roku życia. Z czasem pojawiły się nowe schorzenia, aktualnie mierze się z: małopłytkowością, celiakią, niedoczynnością kory nadnerczy. Przeszedłem zapalenia jelita cienkiego i grubego, od marca 2018r. jestem osobą całkowicie niewidząca, a od października ze względu na schyłkową wydolność nerek jestem dializowany.
Kubuś w swoim życiu przeszedł wiele. W 2006 roku zachorował na białaczkę. Udało mu się ją pokonać. Jednak jego odporność jest wciąż bardzo mała. Często choruje.
Nasz synek Dawid ma 7 lat, jest pogodnym i uśmiechniętym dzieckiem. Urodził się jako wcześniak i jest po 4 operacjach, spowodowanych martwiczym zapaleniem jelit, sepsie i wylewie II stopnia. Ma również niedosłuch czuciowo-nerwowy głębokiego stopnia, z którym będzie musiał żyć, co wiąże się z opóźnieniem rozwoju mowy i słuchu.
Cześć! Mam na imię Natalia, mam 26 lat i przez większość swojego życia jestem osobą niepełnosprawną. W grudniu 2005 roku zdiagnozowano u mnie guza pnia mózgu. Pomimo leczenia mój stan zdrowia bardzo szybko się pogarszał, aż do momentu, w którym doszło u mnie do porażenia czterokończynowego.
Witajcie. Mam na imię Kacper i mam 4lata , w wieku prawie 2 lat zdiagnozowano u mnie autyzm.
Mam na imię Ewelina, w styczniu 2020r. uległam poważnemu wypadkowi. W jego wyniku byłam w śpiączce, a teraz poruszam się na wózku inwalidzkim, mam niedowład lewej strony ciała. Lekarze twierdzą, że to na szczęście odwracalne, ale wymaga długiej i kosztownej rehabilitacji.
Nazywam się Krzysztof Brodziński, podczas pompowania koła metalowa felga z impetem uderzyła mnie w twarz. W wyniku uderzenia straciłem oko, mam połamaną żuchwę oraz nos.
Oskar Kogut od pierwszych minut życia musiał walczyć o życie. Kolejne lata dały wiarę w lepsze. Dziś jest pod kontrolą lekarzy specjalistów i fizjoterapeutów.
Witam, nazywam się Patrycja Pyskło i mam 22 lata. Mimo młodego wieku życie szpitalne nie jest mi obce z powodu towarzyszących mi od najmłodszych lat chorób.
Syn Adrian urodził się zdrowym dzieckiem w dniu 08.09.2006r. W 5 miesiącu syn musiał być przewieziony na OIOM w Katowicach z zagrożeniem życia. Jak się okazało syn przechodził opryszczkowe zapalenie mózgu (choroba śmiertelna do 1 r.ż.).

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!