Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki
Nazywam się Katarzyna Kempińska. W 2012 roku wykryto u mnie guza przysadki mózgowej (czynnego hormonalnie) oraz mało znaną chorobę Cushinga (stan podwyższonego stężenia kortyzolu we krwi)...
Mam na imię Artur. Diagnoza na początku była dla mnie straszna. Stwierdzono u mnie schizofrenię. Jednakże mimo choroby postanowiłem dalej walczyć.
Nazywam się Sylwester Kujda, mam 39 lat. Od urodzenia choruję na Dziecięce Porażenie Mózgowe, czego następstwem jest niedowład czterech kończyn.
Nazywam się Jakub Rafalski. Mam 25 lat i od urodzenia choruję na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Jestem osobą niesamodzielną, poruszam się na wózku elektrycznym.
Mam na imię Emila. Jestem pozytywnie nastawiona do ludzi i świata. Twardo stąpam po ziemi, staram się w przeszłość nie patrzeć. W uszach ciągle gra mi rap , a w sercu Legia już na zawsze. Od lat walczę z MPD – bardzo trudnym przeciwnikiem. Choroba, kontra ja – taki mecz na całe życie.
Nikola urodziła się w 2012 roku. W siódmym miesiącu życia zdiagnozowano u niej opóźnienie rozwoju psychoruchowego. Nikola ma również wadę wzroku oraz zaburzenia mowy.
Witam, nazywam się Tomasz Jakubiec, w 2011 roku w wyniku wypadku komunikacyjnego doszło u mnie do uszkodzenia kręgosłupa.
Nasz synek urodził się 22 stycznia 2017 roku. W drugim tygodniu jego życia położna zauważyła niepokojące odruchy rączek i nóżek Natanielka. Trafiliśmy oto w taki sposób do lekarza neurologa.
Mam na imię Grzesiek, mam 44 lata. Jestem po amputacji dwóch nóg. W 2015r. lekarze zdiagnozowali u mnie dziedziczną polineuropatię ruchowo-czuciową (choroba Charcota-Mariego-Tootha) typu 2b.
Przyjaciele, Znajomi, i Życzliwe Osoby - moje leczenie trwa już 1,5 roku i końca nie widać...
Witam Państwa serdecznie. Nazywam się Dariusz Czerwiński ur. 1973 r , jestem mieszkańcem Jawora - miasteczka na Dolnym Śląsku.
Nazywam się Monika Duda, mam 33 lata i mieszkam na wsi w domu moich rodziców. Urodziłam się jako wcześniak, po paru miesiącach stwierdzono u mnie MPD.
Prosimy o przekazanie 1% dla Katarzyny Komorowskiej chorej na nieoperacyjny nowotwór płuc...
Nazywam się Ewelina Szczepańska. Mam 36 lat. Od 9 lat choruję na Mieszaną Chorobę Tkanki Łącznej (RZS, Toczeń, Twardzina, Reynauda, Sjogrena). W zeszłym roku wykryto u mnie również Jamnistość Rdzenia i na tę choroby nie ma jednego lekarstwa. Ponadto grozi mi wózek inwalidzki.

e-pity po prostu

Pomóż nam pomagać!

KRS:

0000270809

Numer konta do darowizn dla Podopiecznych:

62 1600 1286 0003 0031 8642 6001

BNP Paribas Bank Polska S.A.

Dane dla przelewów walutowych i zagranicznych >>
Donations in other currencies (Euro, USD and more) >>