Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki.

Mam na imię Michał. Jeszcze przed rozpoczęciem studiów uległem wypadkowi. Nie poddałem się i właśnie dzięki intensywnym ćwiczeniom i ciężkiej pracy wstałem z wózka. Jednym ze skutków wypadku są bóle spastyczne, z którymi zmagam się do dziś.
Patryk ma 14 lat. W lipcu 2019 r. zdiagnozowano u niego ostrą białaczkę limfoblastyczną typu B. Ma za sobą kilka cykli chemioterapii, a przed sobą długotrwałe leczenie.
Cześć, jestem Marcin Plewiński. Choruję na dziecięce porażenie mózgowe z niedowładem kończyn górnych i dolnych. Mam dużą wadę wzroku - oczopląs. Dodatkowo z biegiem lat stwierdzono u mnie zanik mięśni rąk. Jestem obciążony kardiologicznie.
Tobiasz urodził się z ciężką chorobą genetyczną o nazwie rybia łuska arlekinowa.
Nazywam się Paulina Pielacińska, mam 24 lata. Od urodzenia zmagam się z rożnymi wadami wzroku: zaćmą wrodzoną, zezem rozbieżnym oraz oczopląsem. Przeszłam już ponad 10 operacji, które sprawiły, że jestem osoba samodzielną. Nadal potrzebuje kosztownej rehabilitacji oraz sprzętu optycznego.
Magdalena Siklicka, 18 lat, od urodzenia choruję na Nerwiakowłókniakowatość typ 1 (NF1), czyli chorobę Recklinghausena.
Mam na imię Joanna Trzop od urodzenia choruję na Dziecięce Porażenie Mózgowe. Pomimo niepełnosprawności nie poddaję się i w miarę możliwości staram się być samodzielna.
Mam na imię Kasia. Od urodzenia mam zdiagnozowane Dziecięce Porażenie Mózgowe. Potrzebuję stałej rehabilitacji, która pozwoli mi być sprawniejszą i jeszcze bardziej samodzielną.
Nazywam się Artur Szaflik. Od 25 lat, w wyniku wypadku, zmagam się z czterokończynowym porażeniem.
Nazywam się Małgorzata Brzozowska, mam 61 lat. Od 1983 choruję na SM – stwardnienie rozsiane.
Przemek jest naszym kolegą ze szkoły, studiów, pracy. Ma 25 lat, studiuje biotechnologię na UW i Inżynierię Środowiska na SGGW. We wrześniu 2018 r. uległ poważnemu wypadkowi - ma uszkodzony rdzeń kręgowy.
Od 2012 r. mam niedowład kończyn dolnych, a w 2016 r. zdiagnozowano u mnie Ziarniniaka Wegenera. Prowadzę ciągłą walkę z bólem. Leczą mnie za pomocą chemioterapii i sterydów, a właściwie nie leczą, bo to jest choroba nieuleczalna, ale to przedłuża mi życie.
Iga jest Małym Cudem, urodziła się w sierpniu 2016 r. po przebytym krwawieniu do komór mózgowych.
Nazywam się Wojciech Gacek, mam 22 lata. Choruję na mózgowe porażenie dziecięce. Poruszam się na wózku inwalidzkim przy pomocy osób trzecich. Choroba uniemożliwia mi samodzielne funkcjonowanie.
Nazywam się Dawid Bujny mam 10 lat i jestem wesołych energicznym chłopcem. Niestety na co dzień zmagam się z autyzmem i niepełnosprawnością intelektualną.

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

Wesprzyj działania Fundacji Avalon

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!