Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki.

Od kiedy pamiętam żyję z ciężką nieuleczalną postępującą choroba Dystrofią mięśniową zwaną FSHD, która obejmuje mięśnie całego ciała od stóp aż po czubek głowy.
Nazywam się Piotr Kruszka, w 1998r. uległem wypadkowi komunikacyjnemu, (byłem pasażerem) w wyniku którego doznałem urazu wielonarządowego. Złamania kręgosłupa Th5-Th8 z paraplegią (jestem sparaliżowany od pasa w dół i poruszam się wyłącznie na wózku inwalidzkim).
Moi drodzy, nazywam się Julita Kuczkowska. Od 2001 roku żyję z postępującą i nieuleczalną chorobą - zanik mięśni typ LGMD. Potrzebna jest ciągła rehabilitacja, suplementy, a gdy mięśnie co raz słabsze – urządzenia wspomagające moją samodzielność.
Jestem Michał. Mam 6 lat. Mam rodziców. Mam młodszą siostrę. Mam autyzm.
Adrian urodził się w 29 tyg. ciąży. Jako wcześniak przeszedł sepsę, grzybicę wewnętrzną oraz wylew do mózgu. Po czym stwierdzono dziecięce porażenie mózgowe i epilepsję.
Od ponad 10 lat przewlekle choruje na nieuleczalną chorobę Leśniowskiego-Crohna. Choroba ta jest bardzo bolesna, często uniemożliwia normalne funkcjonowanie, ogranicza mnie w wielu aspektach życia prywatnego, społecznego i zawodowego.
Nazywam się Ewa Brożek, zmagam się z chorobą mięśni i poruszam się na wózku inwalidzkim.
Mam na imię Andrzej, urodziłem się 21.03.1978 r. i choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Do 2009 roku poruszałem się o kulach, będąc w miarę możliwości aktywną osobą. Przebywałem wśród ludzi uprawiających sporty siłowe w sekcji dla osób niepełnosprawnych (wyciskanie sztangi leżąc).
Nazywam się Michał Siemiński. Mam 25 lat. W dniu 20 lipca 2018 roku uległem wypadkowi komunikacyjnemu. Trafiłem do szpitala w stanie krytycznym, gdzie kilka tygodni pozostawałem w śpiączce.
Nazywam się Patrycja Szulim. Mam 26 lat. Od urodzenia jestem osobą niepełnosprawną ruchowo, poruszam się na dwóch protezach podudzi.
Witam, nazywam się Miriam Porębska, urodziłam się 15.04.1995r. Jestem pogodna i pełna energii.
Krzyś to dzielny 5 latek, który choruje na rzadką chorobę neuro-metaboliczną o podłożu genetycznym o nazwie hiperglicynemia nieketotyczna NKH.
Nazywam się Jolanta Szymanek, mam 53 lata. W 2013 r. zachorowałam na raka jajnika.
Poznajcie Mojego Mikołajka. To chłopiec pełen radości, zachwytu nad światem. Pełno go wszędzie, a swoją otwartością, swoimi pomysłami po prostu czaruje.
Jestem Piotr, mam 26 lat. Od urodzenia choruję na MPDz, nadpobudliwość psychoruchową, a z powodu obustronnego niedowładu kończyn dolnych spędziłem w szpitalach większość swojego życia.

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

Wesprzyj działania Fundacji Avalon

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!