Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki.

Nazywam się Norbert Pyk, mam 18 lat. Miałem mnóstwo planów i marzeń.
Witam, mam na imię Dorota. Choruję na SM, jestem po autoprzeszczepie komórek macierzystych, zabiegu stosowanym w leczeniu SM.
Szlachetne zdrowie, nikt się nie dowie jako smakujesz, aż się zepsujesz.
Cześć! Nazywam się Miłosz Kordella. Mam 13 lat. W wieku 3 lat zdiagnozowano u mnie autyzm dziecięcy oraz padaczkę lekooporną.
Aleksander mimo wielu chorób jest żywym, wesołym chłopcem. Urodził się ze złożoną wadą serca Zespół Fallota.
Helenka ma 5 lat i jest w trakcie leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej. Diagnoza padła tydzień przed 4 urodzinami Helenki, w maju 2017 roku.
Nazywam się Ewa Rutka. Od urodzenie choruje na porażenie mózgowe dziecięce. Cały czas jestem rehabilitowana, aby utrzymać odzyskany stan sprawności.
Nazywam się Marta Szopa. Największym moim problemem, z którym bez Waszej pomocy sobie nie poradzę jest walka z CHOROBĄ NEURODEGRADACYJNĄ. W związku z tym mam wiele problemów zdrowotnych jak zaburzenia równowagi, zaburzenia wzroku i chodu.
Mam na imię Suzanna, mam 7 lat. Choruję na Zespół Ehlersa-Danlosa.
Witam, mam na imię Artur Nowaczyk i choruję na RDZENIOWY ZANIK MIĘŚNI.
Witam wszystkich. Nazywam się Adriana Kurysz. Jestem szczęśliwą mężatką i mamą dwójki dzieci: 11 i 3 lat. W 2019 roku dowiedziałam się, że jestem chora na raka piersi.
Nazywam się Agata, mam 23 lata, jestem mamą 2,5 letniego synka Jakuba.
Nazywam się Marek Wojtasik, mam 50 lat. W listopadzie 2019 roku miałem wypadek w pracy. Trafiłem do szpitala w bardzo ciężkim stanie z niewydolnością krążeniowo oddechową. Amputowano mi prawą nogę na poziomie podudzia, nastąpiły powikłania, wiec musiała się odbyć reamputacja tej nogi na poziomie uda.
Przekaż 1% podatku ! TO NIC NIE KOSZTUJE, a wiele znaczy. Jestem niepełnosprawna od kilku lat, zachorowałam na studiach. Miałam raka, na szczęście jest dobrze, bo żyję i mam cudowną córeczkę.

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

Wesprzyj działania Fundacji Avalon

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!