Nazywam się Mirosław Borzestowski, w grudniu 2018 roku uległem wypadkowi komunikacyjnemu. W wyniku tego wypadku doznałem urazów wielonarządowych, uszkodzenia kręgosłupa oraz wielu złamań.
W wieku 2 lat u Filipa zdiagnozowano Mózgowe Porażenie Dziecięce.
Witamy. Jesteśmy rodzicami bliźniaczek. Jest to ogromne szczęście, jednak jedna z nich jest w złym stanie.
Nazywam się Władysław Pietrzak. W roku 2019 stwierdzono u mnie stwardnienie zanikowe boczne (ALS, SLA).
Nazywam się Anna Mikulska, mam 41 lat. Od urodzenia choruję na miopatię – nieuleczalną, postępującą chorobę mięśni, prowadzącą do trwałego inwalidztwa. Jedynym lekiem jest rehabilitacja...
Nazywam się Małgorzata Nikielec. Mam 27 lat i mieszkam w Świętajnie. Wychowuję czteroletniego synka Wiktora. Jestem osobą niepełnosprawną o stopniu znacznym...
Jestem Kubuś i mam 3,5 roku. Urodziłem się jako zdrowe dziecko. Zostałem zaszczepiony po porodzie i straciłem odruch ssania oraz nabyłem wzmożonego napięcia mięśniowego. Byłem rehabilitowany Vojtą, aby zacząć samodzielnie siadać, raczkować oraz chodzić.
Nazywam się Marian Grzęda. Mam 72 lata. Choruję na zespół odruchowy piramidowy. Z każdym miesiącem staję się mniej sprawny. Nie jestem w stanie samodzielnie funkcjonować, oraz wymagam całodobowej opieki.
Nazywam się Andrzej Niewiadomski. Mam 56 lat. W ubiegłym  roku uległem ciężkiemu wypadkowi. Podczas cofania wypadłem z kabiny dźwigu i już się nie podniosłem...
Od urodzenia cierpię na zanik nerwów wzrokowych, które z roku na rok postępują. Objawia się to stałym pogarszaniem się widzenia...
Paulina  urodziła się  27.05.1991r. w Krakowie...
Stefi ma 2 latka. Od urodzenia jej małe ciałko było trochę słabsze, ale dopiero pół roku temu otrzymaliśmy diagnozę, która zmroziła nasze serca SMA - rdzeniowy zanik mięśni.
Witam, nazywam się Wioletta Jaworska, mam 46 lat. Moja choroba trwa już 10 lat, zdiagnozowano u mnie miopatię mitochondrialną. Jest to choroba rzadka, genetyczna, postępująca.
Mam na imię Piotr i mam 56 lat. Mam porażenie dolnych kończyn. Od trzech lat poruszam się na wózku inwalidzkim. ..
Grzegorz, jego żona Joasia i 2 dzieci (Kinga 4 lata i Maciej 2 lata) jeszcze kilka miesięcy temu prowadzili normalne życie. Sytuacja zmieniła się diametralnie od momentu wykrycia u Grzegorza szybko postępującej choroby – SLA (stwardnienia zanikowego bocznego).

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!