Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki.

Mam na imię Magda. Jestem pełną życia i radości młodą kobietą.
Nazywam się Iwona Kulpa. Mam 23 lata. Jestem osobą niepełnosprawną od urodzenia, mam porażenie mózgowe kończyn górnych i dolnych.
Mam na imię Paulina od 18 lat choruję na Leśniowskiego–Crohna.
Nazywam się Sylwester Szczepaniuk, mam 43 lata. Od 3 lat cierpię na stwardnienie zanikowe boczne (SLA). Choroba zatrzymała mnie w najlepszym momencie mojego życia...
Mam na imię Łukasz. Całe dzieciństwo, do około 17. roku życia, spędziłem w szpitalach i sanatoriach. Do domu wracałem tylko na święta, wakacje i ferie zimowe...
Nazywam się Michał Hader. Gdy miałem 8 lat zdiagnozowano u mnie guza mózgu. Byłem leczony w CZD Międzylesie - usunięcie guza (potworniak), chemioterapia, radioterapia...
Chłopiec, którego widzicie na zdjęciu, kocha jeździć na rowerze i hulajnodze, uwielbia spędzać czas na podwórku, jeść pizzę i lody. Ma na imię Olek, ma 3 lata i rozpiera go energia.
Mój syn Michał Siekierski w 2009 roku uległ wpadkowi komunikacyjnemu, w którym doznał wielu obrażeń wielonarządowych, urazu czaszkowo – mózgowego, złamania kręgosłupa w odcinku piersiowym, uszkodzenia rdzenia kręgowego, czego następstwem jest  porażenie kończyn dolnych i lewej kończyny górnej. Porusza się na wózku inwalidzkim.
Nazywam się Aleksandra Świerczek, urodziłam się z zespołem Aperta - rzadką wadą genetyczną, powodującą deformacje układu kostnego, które przyczyniają się do zaburzeń w funkcjonowaniu mojego organizmu.
Zwracam się z prośbą o wsparcie dla mojego syna Karola, u którego zdiagnozowano Zespół Beals’a...
Witam, jestem Oliwia, mam 7 lat i codziennie walczę z przeciwnościami losu.
W wieku 5 lat u syna zdiagnozowano AUTYZM, ASTMĘ OSKRZELOWĄ, ALERGIĘ i ATOPOWE ZAPALENIE SKÓRY.
Mam na imię Krystian, w 2009r. upadek z dużej wysokości zmienił moje życie. Musiałem zmierzyć się ze złamaniem: trzonu kości udowej lewej, kości piszczelowej, kosci skokowej, kostek goleni lewej, rozkawałkowaniem kości twarzoczaszki, obrzękiem mózgu i wieloma innymi urazami.
Jestem Roland, urodziłem się 20 stycznia 2018 r. i chciałbym obrócić główkę kiedy mama do mnie mówi, ruszać rączkami i nóżkami oraz oddychać swobodnie, bez respiratora.
Witam. Nazywam się Szymon Nyga. Od dziecka choruję na czterokończynowe mózgowe porażenie dziecięce (MPD).

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

Wesprzyj działania Fundacji Avalon

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!