Nazywam się Marcin Żurawa (44 lata), jestem mężem i tatą. Otrzymałem straszną diagnozę – tętniak – tuż przy sercu. Operacja na otwartym sercu, udała się. Już po tygodniu wróciłem do domu.
Nazywam się Michał Lemiesz, mam 20 lat i wielką nadzieję że kiedyś obudzę się rano bez mojego towarzysza Touretta.Choroba, która bardzo utrudnia mi życie to właśnie zespół Touretta. W kwietniu 2013r. wykonano mi operację założenia wewnątrzczaszkowego neurostymulatora mózgu i jak na razie efekty są słabe...
Nazywam się Oskar Kupka. Mam 5 lat. W 2018 roku zdiagnozowano u mnie AUTYZM.
Drodzy Państwo. Nasz synek Maksio jest wspaniałym, pogodnym i ruchliwym dzieckiem. Urodził się przedwcześnie w 32 tygodniu ciąży, ważył 1880 gramów. Od pierwszych sekund zaczęła się walka o jego życie - miał wrodzone ostre zapalenie płuc i sepsę.
Jestem Bartłomiej, choruję na Zespół Móżdżkowy. Codziennie jestem uzależniony od bliskich oraz sprzętu rehabilitacyjnego, dostępnego często jedynie w odpowiednich ośrodkach.
Kochani, jestem Marta i mam 36 lat. Choruję na stwardnienie rozsiane od 2013 r. Z powodu choroby tracę siłę w nogach i rękach.
Nazywam się Dariusz Szafran, jestem po operacji tętniaka aorty piersiowej z rozwarstwieniem, po której doszło do powikłań operacyjnych i wystąpiło niedokrwienia kręgosłupa.
Dzień dobry nazywam się Beata Ziółkowska Podstawową chorobą od 2012 roku jest epilepsja lekooporna, nerwica, depresja i tętniak mózgu tylko zaklipsowany...
Nazywam się Paulina Potocka, mam 33 lata. W wieku 8 lat rozpoznano u mnie guza móżdżku i pnia mózgu.
Marcelinka urodziła się z niedotleniem okołoporodowym, cierpi na całościowe zaburzenia rozwoju, autyzm wczesnodziecięcy, zmaga z obniżonym napięciem mięśniowym, zaburzeniami sensorycznymi oraz nadpobudliwością psychoruchową. Jest ona jednak pogodną, uśmiechniętą dziewczynką z główką pełną marzeń.
Mam na imię Marcin od ponad 10 lat choruję na Stwardnienie Rozsiane (SM) dzięki  Państwa pomocy moje życie jest dużo łatwiejsze...
Nazywam się Czesław Chmiel, jestem osobą niewidomą od urodzenia. Ukończyłem realizację dźwięku w Krakowie. Abym mógł sprawnie funkcjonować w życiu codziennym potrzebny jest mi specjalistyczny sprzęt.
Moja Mama – Alicja Dziemianko jest po udarze mózgu z ukrwotocznieniem, z niedowładem czterokończynowym oraz afazją (zanikiem mowy). Karmiona jest przez sondę, dzięki specjalistycznej pompie Flocare Infinity, pokarmami firmy Nutricia oraz odsysana jest przez ssak w celu udrażniania górnych dróg oddechowych.
Daria Słobodzian (ur.1991r.), będąc pasażerką samochodu, we wrześniu 2010r. miała bardzo ciężki wypadek, w którym doznała wielu obrażeń ciała, m.in. urazu wielonarządowego, urazu czaszkowo-mózgowego...
Mam na imię Daniel, od 2010 roku choruję na cukrzycę typu 1, jest to choroba przewlekła wymagająca intensywnej insulinoterapii.

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!