Nazywam się Marysia - dla znajomych Iwona - mam 30 lat i jestem po dwóch wypadkach samochodowych, do skutków których dołączyła kilka lat temu nieuleczalna choroba tj. postępujący zanik mięśni, zwany dystrofią twarzowo-łopatkowo-ramieniową – FSHD. Choroba jest niezwykle rzadka i ma przebieg postępujący, atakuje mięśnie powodując tym samym duże ograniczenia w sprawności fizycznej...
Mam na imię Grzegorz. W 2012 roku miałem wylew krwi do mózgu.
Mam na imię Kubuś. Urodziłem się z wrodzoną wadą stopy Fibular Hemimelia. Mam tylko 3 paluszki i brak kości strzalkowej, moja nóżka jest krótsza.
Mam na imię Paweł. W lutym 2018 trafiłem do szpitala z dużą żółtaczką mechaniczną, co było spowodowane poważniejszą chorobą. Padła diagnoza, że mam nowotwór.
Lilianna przyszła na świat 6 stycznia 2011r. tuż po jej porodzie okazało się, że jest bardzo chora. Lilka urodziła się z szeregiem wad, których nie da się wyleczyć są to wady m.in. układu: pokarmowo-wydalniczego, moczowo-płciowego, rozrodczego a także wady kręgosłupa i rdzenia. Niedawno poradnia genetyczna potwierdziła przypuszczenia odnośnie zespołu wad diagnoza: asocjacja VACTERL.
Witajcie, to Michał. U Michała zdiagnozowano upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym. Ostatnimi miesiącami lekarze skłaniają się również ku autyzmowi.
Nazywam się Kamil, mam 37 lat. 17 lat poruszam się na wózku inwalidzkim w wyniku nieszczęśliwego wypadku. Proszę Państwa o wsparcie.
Nazywam się Majewski Marian, ale dla rodziny i znajomych - Jacek...
Nazywam się Beata Ciborska, jestem żoną i mamą córeczki Oliwki. W 2006r. usłyszałam diagnozę: rak piersi. Przeszłam mastektomię, chemioterapię i hormonoterapię. W 2012 r. następna diagnoza: rak zgięcia śledzionowego jelita grubego. Jestem po leczeniu chemioterapią.
Twój 1% daje 100% możliwości sprostania trudom życia jakie niesie ze sobą bardzo rzadka wada genetyczna naszej córeczki Laury.
Nazywam się Grzegorz Szeja, mam 38 lat. W 2011 r. zdiagnozowano u mnie nowotwór rzepki kolana prawego. Po 2 latach walki z chorobą w celu ratowania życia amputowano mi nogę na wysokości uda.
Mam na imię Grażyna, od urodzenia choruję na wrodzoną łamliwość kości. Od dziecka nie chodzę, poruszam się na wózku elektrycznym.
Jestem Igor. Urodziłem się w 2012r. z wadą genetyczną – Zespołem Downa. I chociaż mam te same potrzeby i marzenia co moi rówieśnicy, to sprostanie im wymaga ode mnie o wiele więcej sił i ciężkiej pracy. Jednak każdego dnia walczę i nie poddaję się.
Wiktor przyszedł na świat w 27 tygodniu ciąży ważąc 1100 gram. Choruje na astmę i cierpi na zaburzenia ze spektrum autyzmu. Przeszedł już dwie operacje oczu. Obecnie ma 3.5 roku i nie rozwija się prawidłowo.
Piotr Rzepecki urodził się 30.08.2001r. z zarośniętymi nozdrzami tylnymi.

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!