Nazywam się Julia, mam 13 lat. Od 7 lat choruję na cukrzycę Typu 1 insulinozależną. Choroba ta niesie ze sobą ogromne zagrożenie każdego dnia. Cukrzyca jest to przewlekła, podstępna i niestety nieuleczalna choroba.
Nazywam się Jerzy Piencek. W 2010 roku na skutek tętniaka pod kolanem amputowano mi prawą nogę na wysokości uda.
Mam na imię Agnieszka, od 8 lat choruję na Zespół Devica, jest to choroba bardzo uciążliwa, która odebrała mi możliwość samodzielnego funkcjonowania. Zaatakowała rdzeń kręgowy, co powoduje że nie chodzę i mam ślepotę lewego oka.
Witam nazywam się Andrzej Kamiński. W 2016r uległem wypadkowi czego doznałem urazu kręgosłupa szyjnego C4-C5i urazu rdzenia kręgowego. Stałem się osobą niepełnosprawną z porażeniem czterokończynowym, zależna od osób trzecich.
Nazywam się Adrian Walędzki. Mam 14 lat i od zeszłego roku walczę z bardzo groźnym przeciwnikiem – ostrą białaczką promielocytową. Rozpoznanie usłyszałem 29 maja 2020 roku. Leczenie od początku było bardzo trudne, doszło do niedowładu połowiczego prawostronnego, nie było wiadomo, czy kiedykolwiek jeszcze będę chodził.
"Ludzie są jak witraże. Lśnią i błyszczą, gdy słońce roztacza swój blask, lecz gdy zapada mrok ich prawdziwe piękno ujawnia się jedynie, gdy iskrzy w nich wewnętrzne światło." A. Kübler¬Ross
Nazywam się Danuta Olszowiec i jestem matką Ewy Olszowiec lat 43...
Zwracamy się do Was serdecznie o przekazanie 1% z podatku na naszego Michała, który ma już 11 lat. Pomimo Zespołu Downa Michał rozwija się cudownie.
Mój brat nazywa się Maciej Groenwald i ma 29 lat. Na początku listopada poczuł nagle silny ból głowy. Po zrobieniu badania RMI głowy okazało się, że Maciek ma tętniak mózgu, który mu pękł...
Zwracam się z prośbą o wsparcie finansowe na dalszą rehabilitację i leczenie syna Mikołaja, który ma 25 lat. Syn urodził się w 36 tyg. ciąży musiał walczyć o życie, pierwsze miesiące życia spędził w szpitalu.
Jestem Natalia. Urodziłam się z zespołem wad wrodzonych. Po wielu operacjach i długiej rehabilitacji, próbuję samodzielnie funkcjonować.
Julek urodził się w 2017 r. i mieszka w Łańcucie. Choruje od urodzenia na najostrzejszą postać rdzeniowego zaniku mięśni (SMA1). Jest to genetyczna choroba powodująca zanik mięśni odpowiedzialnych za ruch, oddychanie i przełykanie, co w konsekwencji prowadzi do śmierci.
Nazywam się Dawid Czaplicki. Mam 36 lat. Od dziecka choruje na postępujący zanik mięśni.
Witam, nazywam się Dariusz, mam 53 lata. Od 31 lat choruję na cukrzycę insulinozależną. W wyniku postępujących powikłań cukrzycowych-stopy Charcota, w 2015 amputowano mi nogę prawą, na wysokości podudzia.
Joasia jest chora od urodzenia i wymaga stałego leczenia specjalistycznego.

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!