Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki

Mam na imię Mirek, mam 39 lat. Jestem szczęśliwym mężem i ojcem 2 dzieci. W grudniu 2012 roku pękł mi w głowie tętniak, przeszedłem kilka skomplikowanych operacji, nie odzyskałem jednak sprawności...

Witam! Nazywam się Maciej Golus, mam 20 lat, jestem studentem. Urodziłem się z poważną wadą pęcherza moczowego...

Mam na imię Antonina i jestem 4,5 latką. W pierwszych dniach mojego życia rozpoznano u mnie stwardnienie guzowate...

Jasiek to fajny chłopak. Wesoły i psotny, jak większość Dzieciaczków w Jego wieku (5latek)... tyle, że z autyzmem dziecięcym...

Nazywam się Paulina. Choruję na zanik mięśni typu FSHD...

Mam na imię Marysia i w czerwcu skończyłam 9 lat. Jestem roześmianą dziewczynką, która bardzo lubi czytać książki, tańczyć i trenować taekwondo. Niestety choroba już mi na to nie pozwala...

Nazywam się Anna Świrk, mam 28 lat. 2 lata temu ciężka choroba układu pokarmowego wywróciła moje życie do góry nogami. Cierpię na silne zaburzenia motoryki układu pokarmowego, co skutkuje jego całkowitą niewydolnością...

Witam, nazywam się Yauheniya Ahafonava i mam 30 lat. Jestem obywatelką Białorusi jednak ze względu na problemy polityczne nie mogę wrócić do swojego kraju i mieszkam w Polsce...

Mam na imię Zosia. Kiedy zachorowałam na cukrzycę typu 1 miałam niespełna 5 lat. O chorobie dowiedziałam się w grudniu 2015 roku. Moja choroba jest na tę  chwilę chorobą nieuleczalną...

Moja choroba zaczęła się w kwietniu 2015 roku, wtedy zauważyłem znaczne pogorszenie wzroku w oku lewym. Po kilku miesiącach zacząłem tracić wzrok również w oku prawym...

Nazywam się Aleksandra Świerczek, mam 23 lata. Urodziłam się z zespołem Aperta - rzadkim genetycznym schorzeniem  układu kostnego, powodującym liczne deformacje w obrębie czaszki, kończyn górnych i dolnych, które z kolei przyczyniają się do wielu zaburzeń w prawidłowym funkcjonowaniu organizmu...

Nazywam się Katarzyna Promis. Od 2007 roku choruję na stwardnienie rozsiane (SM). Od pięciu lat poruszam się na wózku inwalidzkim...

Nasz synek urodził się 15.03.2001 r. jako wcześniak, 10 tygodni przed wyznaczonym terminem tj. w 31 tyg. ciąży z wagą 930g. Jego stan był bardzo poważny. Spędziliśmy długie 56 dni w szpitalu walcząc z sepsą i różnymi bakteriami. Adrianek był dzielny i od pierwszego oddechu walczył o życie...

Jakub Kutkowski - od 29 lat dzielnie walczy z SMA, czyli Rdzeniowy Zanik Mięśni...

Nazywam się Ela Pindel mam 39 lat. Gdy skończyłam 10 lat zachorowałam na Dystofię Mięśniową typ kończynowo obręczowy typ 1A (LGMD1A)...

opp fundacja 750200 uruchom 1

Pomóż nam pomagać!

KRS:

0000270809

Numer konta do darowizn dla Podopiecznych:

62 1600 1286 0003 0031 8642 6001

BGŻ BNP Paribas

Dane dla przelewów walutowych i zagranicznych >>
Donations in other currencies (Euro, USD and more) >>

OPINEO 2018a