Mam na imię Gosia i mam 11 lat. Urodziłam się z Zespołem Downa.
Witam, nazywam się Adam Kujawa i od dziecka choruję na SMA.
Nazywam się Michał Kowalik, mam 50 lat. W listopadzie 2012 roku z powodu choroby nowotworowej amputowano mi prawą nogę..
Mam na imię Emil. Urodziłem się 19 stycznia 1993 roku. Dwa lata później postawiono u mnie diagnozę – Zespół Pradera-Williego. Jednym z objawów, dla mnie najgorszym z możliwym jest fakt, że ciągle odczuwam głód, co doprowadziło mnie do otyłości.
Mam na imię Angelika, od 4 roku życia choruję na cukrzycę typu 1. Choroba niestety pozostanie z mną do końca życia ponieważ leku na nią nie wynaleziono.
Zuzia ma 8 lat. W wieku 2,5 przeszła niedokrwienny udar mózgu, który spowodował niedowład prawej części ciała.  Zuzia choruje też na padaczkę i zakrzepicę krwi.  Niewiele mówi. Wymaga stałego leczenia i pomocy wielu specjalistów...
Mam na imię Ninka, jestem wesołą i rezolutną dziewczynką. Sprawiłam rodzicom psikusa i urodziłam się z Zespołem Downa. Bardzo lubię grać w piłkę nożną i uczyć się pisania i czytania, lubię też śpiewać i tańczyć.
Mam na imię Ania i mam 10 lat. Jestem wesołą i śliczną dziewczynką. Moja choroba to afazja motoryczna. Ta choroba to trudności w mowie. Mam także problemy z zapamiętaniem czegokolwiek, jak i z przetwarzaniem tego co słyszę. Boję się ludzi, których nie znam i nowych sytuacji. W takich momentach wycofuję się i zamykam w sobie. Muszę wtedy być z bliskimi, by wiedzieć, że nic mi się nie stanie.
Nazywam się Anna Ryszka, mam 21 lat. Urodziłam się z przepukliną oponowo-rdzeniową...
W dniu 3 lipca 2016 roku, miałem wypadek motocyklowy w wyniku, którego doznałem  złamania  kręgosłupa i uszkodzenia rdzenia. Wypadek spowodował niedowład kończyn dolnych...
Sonia ma 3 lata i urodziła się z zaburzeniami układu moczowego i pokarmowego.
Nasz syn Piotr ma 26 lat. W siódmym roku życia przebył poszczepienne zapalenie mózgu, encefalopatię i na kilka miesięcy zapadł w śpiączkę.
Witam. Pawełek choruje na Dziecięce Porażenie Mózgowe. Jeździ na wózku.
Nazywam się Łukasz Podlaski. Jako dziecko zachorowałem na raka kości.
Nazywam się Marta Kempa i choruję na niedowład kończyn górnych i dolnych. Do roku 2000 żyłam aktywnie, planując swoje „normalne” życie.

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!