Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki.

Nazywam się Agnieszka i urodziłam się bez dwóch nóg powyżej kolan. Pomimo tego żyję aktywnie i zachęcam inne osoby niepełnosprawne do działania. Od kilku lat trenuję kolarstwo szosowe ręczne. Współprowadzę również stowarzyszenie związane z tą tematyką sportową.
Mam na imię Natalia, urodziłam się 4.03.2017 r. z zespołem Downa.
Kacper urodził się w lutym 2012r. Na co dzień zmaga się z wieloma chorobami m.in. porażeniem mózgowym, niedowładem czterokończynowym, padaczką lekooporną, krótkowzrocznością, występują u niego również spadki cukru, co może nawet spowodować śpiączkę. Cały czas jest pod opieką lekarzy: neurologa, dietetyka, diabetologa, okulisty, ortopedy, alergologa, chirurga, nefrologa, gastrologa, endokrynologa.
Mamy dwójkę wspaniałych dzieci: Łucję i Adasia. Obydwoje są niepełnosprawni. Łucja urodziła się z wadą genetyczną - zespołem Downa, Adaś cierpi na autyzm dziecięcy.
Karolina Karwowska - paraolimpijka z Rio de Janeiro
Jestem Maciej Suwała, mam 46 lat, poruszam się na wózku inwalidzkim, mieszkam sam.
Nazywam się Joanna Kuchnia.
Jestem Marcelina, urodziłam się 20.09.18r. z Zespołem Downa, również z wadą serca - całkowitym ubytkiem przedsionkowo-komorowym, dodatkową żyłą główną odchodzącą do poszerzonej zatoki wieńcowej i jedną zastawką.
Witam! Nazywam się Cezary Nadrowski. Urodziłem się 16 lipca 1994r. Od urodzenia choruję na Dystrofię mięśniową Duchenne'a. Mimo rehabilitacji i stosowania różnych metod leczenia, w wieku jedenastu lat przestałem chodzić...
Mam na imię Marian i od blisko 40 lat choruję na SM (stwardnienie rozsiane)...
Nazywam Anna Paluch. Zdiagnozowano u mnie stwardnienie zanikowe boczne - SLA.
Witaj, nazywam się Gosia, mam złamany kręgosłup szyjny C6-C7 i uszkodzony rdzeń. Skutkiem tego jest paraliż od klatki piersiowej i częściowy niedowład rąk od 2010 r.
Cześć, Nazywam się Julia Pasyńczuk i mam 2,5 miesiąca. Urodziłam się z wadą genetyczną Trisomią 21, potocznie mówiąc Zespołem Downa.
Olaf urodził się 21.02.2019 ze schorzeniem stopy końsko-szpotawej. A od kwietnia 2021 choruje na ostrą białaczkę limfoblastyczną. Ten dzielny mały chłopiec wie, że lekarze na Oddziale Onkologii – Hematologii w Krakowie robią wszystko, aby mu pomóc. Bardzo dużo rozumie, nawet chemioterapię. Jest naprawdę dzielny i ze spokojem poddaje się kolejnym dawkom.
Choroba zabrała mi najpierw lewą nogę, amputowaną na wysokości podudzia, potem została też amputowana prawa noga na wysokości uda bez stawu kolanowego. Doszło też do amputacji trzech palców lewej dłoni, a także dwóch palców prawej dłoni. Od 3 lat jeżdżę na dializy, ponieważ moje nerki przestały pracować prawidłowo.

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

Wesprzyj działania Fundacji Avalon

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!