U naszego syna Maćka stwierdzono autyzm dziecięcy, wysoko rokujący, co daje bardzo duże szanse na to, że dziecko dogoni w nauce i funkcjonowaniu swoich rówieśników.
Oliwia ma 3 latka. Od urodzenia choruje na autyzm dziecięcy. Nie mówi, wymaga całodobowej opieki...
Nazywam się Diana Słabińska. Jestem mamą 8-letniego Dawidka.
Jagoda urodziła się 10.06.2019r. W 8 tygodniu życia dostała napadów padaczkowych. Padaczka niestety okazała się lekooporna. Badania genetyczne wykazały rzadką chorobę genetyczną - encefalopatie padaczkową.
U Beaty zdiagnozowano nowotwór złośliwy. Beata jest podopieczną Fundacji Avalon. Aby przekazać 1 % podatku należy wpisać numer KRS 0000270809...
Darek Wójcik ma zdiagnozowaną białaczkę i w tej chwili jest leczony w Instytucie Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie...
Nazywam się Natalia, mam 34 lata. W 2012 r. trafiłam do szpitala z powodu silnego bólu w odcinku szyjnym kręgosłupa. Badania wykazały naczyniaka wewnątrz rdzenia kręgowego, co doprowadziło do porażenia czterokończynowego.
Nazywam się Szymon Andrzejewski, mam 14 lat. Od urodzenia choruję na dziecięce porażenie mózgowe.
Do 26 kwietnia 2015 roku 32-letni wówczas Szymon był pełnym życia, planów na przyszłość mężczyzną, ojcem półtorarocznego Filipa i niebawem znów miał nim zostać, albowiem na świat miała przyjść córka Lena...
Mam 40 lat. Od dwóch choruję na stwardnienie zanikowe boczne...
Cześć! Jestem Hela! ;) Zdiagnozowano u mnie guza w kanale rdzenia kręgowego i w konsekwencji niedowład kończyn dolnych.
Nazywam się Zbigniew Kawecki od 4 lat wymagam pomocy i wsparcia, ze strony osób trzecich. Jestem po dwóch dużych udarach i trzech mikro. Po pierwszym udarze moje życie zupełnie się zmieniło.
Mam na imię Paulina,mam 41 lat, jestem mamą 4 dzieci, najmłodsze ma prawie 2 latka. W kwietniu 2020 roku zdiagnozowano u mnie raka kości, osteosarcoma, mięsak o wysokim stopniu złośliwości. Niestety w konsekwencji leczenia onkologicznego konieczna była amputacja mojej lewej nogi, na wysokości uda.
Emilka choruje na bardzo rzadką chorobę genetyczną – Zespół Cornelii de Lange...
Witam! Nazywam się Cezary Kaczanowicz. Z powodu wrodzonej wady kręgosłupa jestem niepełnosprawny od urodzenia. Poruszam się na wózku inwalidzkim, w małym stopniu o kulach, głównie w mieszkaniu...

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!