Nazywam się Marek Łyskawiński, mam 42 lata.
Mam na imię Karolina, mam 36 lat. W 2005 roku uległam wypadkowi i złamałam kręgosłup. Od tamtej pory poruszam się na wózku inwalidzkim.
Jędrzej ma 16 lat i jest wesołym chłopcem. Niestety w 2010 rok wykryto u niego cukrzycę typu pierwszego - insulinozależną.
Cześć! Mam na imię Łukasz, mam 30 lat, od urodzenia choruję na dystrofię mięśniową postępującą. Niestety na chwilę obecną jest to nieuleczalna choroba.
Pia urodziła się w 2018 roku jako zdrowe dziecko. W 2021 roku w wieku 3 lat zdiagnozowano u niej całościowe zaburzenie rozwoju - autyzm. Rokowania co do dalszego rozwoju są niepewne.
Kochani! Jesteśmy rodzicami cudownego 5 letniego chłopca - ALEKSA, u którego 2 lata temu zdiagnozowano AUTYZM.
Witam, nazywam się Michał Domagała, mam 29 lat. Od urodzenia choruję na MPD (mózgowe porażenie dziecięce). Tylko dzięki ciągłej rehabilitacji jestem w stanie w miarę samodzielnie funkcjonować.
Choruję od ponad 5 lat na złośliwy nowotwór piersi. Choroba rozsiewa się na inne organy miedzy jest już w kościach...
Milena urodziła się w 2013 roku z wadą genetyczną –Trisomią 21 ( Zespół Downa). Po urodzeniu stwierdzono u niej dodatkowo wadę serduszka (ASD i PDA), przejściowy zespół mieloproliferacyjny (TAM), wysięk osierdziowy, perikardiocenteza a także nadciśnienie płucne. Nasza córeczka wymaga stałych kontroli u lekarzy specjalistów takich jak: kardiolog, hematolog, neurolog, laryngolog, endokrynolog. Mila jest wspaniałą, wesołą, towarzyską i ciekawą świata dziewczynką...
Mam na imię Dawid. Mając 5 lat zachorowałem na nieuleczalną chorobę: cukrzycę typu 1. Jest to choroba autoimmunologiczna, mój układ odpornościowy zaatakował komórki trzustki i je zniszczył, przez co nie jest produkowana insulina.
Nazywam się Sławomir Jurkiewicz, mam 43 lata. Choruję na bardzo rzadką, genetyczną i nieuleczalną chorobę ATAKSJĘ RDZENIOWO-MÓŻDŻKOWĄ. W wyniku choroby mam problemy z utrzymaniem równowagi, trudności z koordynacją ruchową i mową
Nazywam się Marcin Karwiński. Tuż po zdaniu matury i przyjęciu na studia wybrałem się z kolegami w polskie Tatry. Ich piękno mogli jednak poznać tylko oni, dla mnie został widok zza szpitalnego okna. Wtedy właśnie z ust tamtejszych lekarzy usłyszałem "dobrą nowinę": "to tylko diabetes mellitus typ I, cukrzyca insulinozależna"...
Witam, nazywam się Paweł Szostek, mam 27 lat, jestem po wypadku w 2009 r...
Twój 1% daje 100% możliwości sprostania trudom życia jakie niesie ze sobą bardzo rzadka wada genetyczna naszej córeczki Laury.
Nazywam się Artur Mielniczuk, mam 30 lat. Urodziłem się z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym. Interesuję się informatyką i mechaniką.

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!