Nasz 8 letni autystyczny synek Adaś jest spokojnym i wrażliwym chłopcem oraz wielkim indywidualistą z kreatywnymi pomysłami, które nie zawsze spotykają się ze zrozumieniem wśród otaczających go ludzi.
Brian urodził się 26.03.2008 roku z dziecięcym porażeniem mózgowym i diplegią spastyczną, przejawiającą się czterokończynowym napięciem mięśniowym...
Nazywam się Monika Brzostowska. Od dziecka cierpię na nieuleczalne schorzenie - Zespół Behçeta.
Witam. Nazywam się Paweł Jóźwiak, mam 35 lat. W styczniu 2015 roku w wyniku uderzenia w głowę utworzył się krwiak śródmózgowy.
Mam na imię Dorota. W 2011 r. wykryto u mnie ataksję rdzeniowo-móżdżkową.
Gabrysia urodziła się z ekstremalnie rzadką wadą genetyczną - delecją 8 chromosomu (Zespół Birk-Barel) i jest jedynym w Polsce dzieckiem u którego zdiagnozowano tą wadę...
Nazywam się Marian Uchman i mam kochaną rodzinę: żonę oraz trzy córki w wieku szkolnym. Od wielu lat choruję na boreliozę.
Dobre rzeczy zdarzają się tym, którzy się nie poddają. Nigdy nie rezygnują! Uczestniczę w projekcie Avalon Extreme. Rozwijam pasję do sportów ekstremalnych, by pokazać osobom niepełnosprawnym co mogą - Dzięki takim jak Ty!...
Witam! Mam na imię Jadwiga. Urodziłam się z Zespołem Downa, wadą wzroku i serca. Jestem pod stałą opieką kardiologiczną, okulistyczną i endokrynologiczną.
Zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie dla naszej Żony, Mamy i Babci - Haliny Lichockiej, która po pęknięciu tętniaka (w nocy z 19 na 20 października 2014 roku) i rozległym wylewie krwi do mózgu walczy o powrót do zdrowia...
Pola to czteroletnia dziewczynka z zespołem Downa, która wymaga nieustannej, wielospecjalistycznej opieki.
Witam, nazywam się Valeriia. Uczę się w szkole, jestem aktywną piękną dziewczynką. Niestety mam autyzm...
Nazywam się Agatka Kozłowska. Urodziłam się w 2013 r. z wadą genetyczną (delecja chromosomu 6 pary) oraz współistniejącymi wadami wrodzonymi.
Witam. Mam na imię Mietek. Mogę poruszać się tylko za pomocą wózka inwalidzkiego o napędzie elektrycznym.
Nazywam się Halina Krempel. Od 38 lat choruję na postępującą dystrofię mięśniową.

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!