Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki
Cześć! Jestem Filip i mam 5 lat. Zmagam się z padaczką lekooporną.
Jestem Justyna. Choruję na toczeń układowy, przez co zmieniło się moje życie osobiste i zawodowe. Jestem szczęśliwą mężatką. Moją pasją jest makijaż i kosmetyka.
Nazywam się Jarosław MESS, mam 50 lat. W 2013 roku stwierdzono u mnie chorobę PARKINSONA.
Mam na imię Wojtek, mam 14 lat. Jestem wolontariuszem w przedszkolu i z radością pomagam młodszym dzieciom. Choruję na Neurofibromatozę typu 1. Jest to choroba genetyczna, której przebieg trudno przewidzieć...
Witam nazywam się Jan Szymański. Mam 22 lata, od urodzenia jestem chory na przepuklinę oponowo rdzeniową i wodogłowie. Koszty rehabilitacji są duże, więc zwracam się do ludzi o dobrych sercach o pomoc...
Nazywam się Bartłomiej Guziejko. Mam 36 lat. W 2006 zdiagnozowano u mnie stwardnienie rozsiane (SM), postać pierwotnie postępującą...
Nazywam się Anna Bartniczuk, mam 40 lat. Urodziłam się z rozszczepem kręgosłupa i wodogłowiem, nie chodzę, poruszam się na wózku inwalidzkim. W dzieciństwie stwierdzono u mnie także wodonercze obustronne.
Nazywam się Agata Dyjasz, mieszkam w Warszawie. Mam 25 lat i do spełnienia wiele marzeń. Jedno z nich staram się spełnić, studiuję filologię hiszpańską, aby zostać tłumaczem tego języka.
Nazywam się Matylda, mam 18 lat, w wieku 15 lat zdiagnozowano u mnie przewlekłą chorobę autoimmunologiczną – MIZS.
Nazywam się Monika i mam 28 lat. Choruję na miopatie metaboliczną tzw. zanik mięśni.
Nazywam się Tomasz Szaniawski. Mam 41 lat. W lutym 2011 roku zdiagnozowano u mnie stwardnienie rozsiane.
Mam na imię Filip. Urodziłem się z przepukliną oponowo - rdzeniową.
Pomóż Robusiowi zebrać fundusze na rehabilitację, która pomoże mu funkcjonować w niezrozumiałym dla niego świecie. Robert ma 2,5 roku i zdiagnozowano u niego autyzm wczesnodziecięcy...
Witam, mam na imię Aleksandra, jestem mamą 6-letniej córki i 2-miesięcznego synka. Od 14 lat choruję na ciężką chorobę - ataksję rdzeniowo-móżdżkową postępującą o podłożu genetycznym autosomalnym recesywnym.
Nazywam się Mirosław Litwińczuk, mam 42 lata. W kwietniu 2013 roku uległem wypadkowi, w którym złamałem kręgosłup w odcinku piersiowym, a w konsekwencji doszło do porażenia kończyn dolnych.

Masz pytanie? Prześlij prośbę o kontakt:

Temat kontaktu *

 

Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Fundacja Avalon – Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym z siedzibą przy ul. Michała Kajki 80/82 lok 1, 04-620 Warszawa. Kontakt z administratorem możliwy jest pod nr tel. 22 266 82 36 lub email: [email protected]. Kontakt z inspektorem ochrony danych osobowych możliwy jest za pomocą email: [email protected]

Dane osobowe będą przetwarzane w celach kontaktowych, a w przypadku wyrażenia przez Państwa dodatkowej zgody także w celach marketingowych i promocyjnych oraz statystycznych administratora danych. Przysługuje Pani/Panu prawo do wycofania zgody w każdym momencie. Wycofanie zgody nie ma skutku dla przetwarzania wykonanego przed cofnięciem zgody. W razie takiej konieczności dane mogą być udostępnione podmiotom upoważnionym na podstawie przepisów prawa. Przysługuje Pani/Panu prawo dostępu do treści swoich danych oraz ich poprawiania sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania. Przysługuje również Pani/Panu prawo do wniesienia sprzeciwu oraz prawo do przenoszenia danych. Może Pani/Pan wnieść skargę do organu nadzorczego. Pełna treść klauzuli informacyjnej znajduje się tutaj.

e-pity po prostu

Pomóż nam pomagać!

KRS:

0000270809

Numer konta do darowizn dla Podopiecznych:

62 1600 1286 0003 0031 8642 6001

BNP Paribas Bank Polska S.A.

Dane dla przelewów walutowych i zagranicznych >>
Donations in other currencies (Euro, USD and more) >>

OPINEO 2018a