Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki
Jestem Kamilka. Urodziłam się 31.05.2017 roku. Po urodzeniu zdiagnozowano u mnie wadę genetyczną - zespół Downa.
Ola ma dziś 5 lat. Mimo, że urodziła się z zespołem Downa, nie przeszkadza jej to śmiać się i bawić jak inne dzieci...
Mam na imię Damian. Mam 21 lat. Od drugiego roku życia choruję na cukrzycę typu I. Jestem leczony przy pomocy pompy insulinowej, która jest już bardzo zużyta...
Nazywam się Lena Skoropada przyszłam na świat 22.05.2012 w Gryfinie.
Mam na imię Amelia. Mam 9 lat. Urodziłam się z wadą genetyczną WHS. Jest to bardzo rzadka, okropna, nieuleczalna choroba. Leczenie i rehabilitacja pozwala mi cieszyć się dzieciństwem, chodzić do szkoły, mieć kolegów. Mam nadzieję wkrótce zacząć naukę chodzenia...
Mam na imię Marek, jestem mężem i ojcem. We wrześniu 2009r. spadłem z wysokości, zmiażdżeniu uległ mój rdzeń kręgowy na odcinku piersiowym. Z osoby bardzo aktywnej fizycznie stałem się człowiekiem całkowicie sparaliżowanym od odcinka piersiowego w dół.
Jędrzej ma 16 lat i jest wesołym chłopcem. Niestety w 2010 rok wykryto u niego cukrzycę typu pierwszego - insulinozależną.
Nazywam się Monika Duda, mam 33 lata i mieszkam na wsi w domu moich rodziców. Urodziłam się jako wcześniak, po paru miesiącach stwierdzono u mnie MPD.
Dennis urodził się w 2008r. W wieku 6 lat zdiagnozowano u niego kardiomiopatię z niescalenia lewej komory. Jedynym ratunkiem był przeszczep serca. Nowe serce Denisek otrzymał 10.10.2019r.
Jestem Kuba, mam 35 lat, około dwóch miesięcy temu przeszedłem poważny udar pnia mózgu, który spowodował u mnie całkowity niedowład lewej i częściowy niedowład prawej strony ciała, straciłem czucie, miałem zaburzenie mowy, widzenia i przełykania. Pomimo trudności, nie poddałem się, dzięki rodzinie i przyjaciołom od których otrzymałem wsparcie i pomoc.
16 stycznia 2017 roku moje życie, takie jakie dotąd znałam, zmieniło się nie do poznania i nic wcześniej tego nie zapowiadało. Wracając z energicznego codziennego spaceru z kijami Nordic Walking nagle straciłam przytomność...
Mam na imię Oskar i marzę o tym, żeby samodzielnie funkcjonować. Po 10 latach badań, wykryto u mnie rzadką chorobę genetyczną MUTACJĘ GENU FARSB.
Jestem Marcin, dla przyjaciół Marian i nigdy nie zagram w „Na wspólnej”! Nie zagram też w „Klanie”, chociaż na podstawie mojego życia możnaby napisać dobrą telenowelę...
Filip urodził się 14.05.2019 w 41 tyg. prawidłowej ciąży. Po porodzie okazało się, że Filip przeszedł wylew do prawej komory III/IV stopnia z niedotlenieniem ośrodkowego układu nerwowego.
Mam na imię Mateusz. Zdiagnozowano u mnie Zespół Aspergera, Zaburzenia Integracji Sensorycznej i ADHD

e-pity po prostu

Pomóż nam pomagać!

KRS:

0000270809

Numer konta do darowizn dla Podopiecznych:

62 1600 1286 0003 0031 8642 6001

BNP Paribas Bank Polska S.A.

Dane dla przelewów walutowych i zagranicznych >>
Donations in other currencies (Euro, USD and more) >>