U Zosi w 20 miesiącu życia zdiagnozowano autyzm.
W kwietniu 2016 roku zdiagnozowano u mnie dziedziczną chorobę wątroby - Porfirię. Jeszcze przed rozpoznaniem choroba doprowadziła do porażenia czterokończynowego wiotkiego...
Nazywam się Kaja Huk mam 30 lat i od urodzenia cierpię na dziecięce porażenie mózgowe. Lekka forma choroby, która mnie dotknęła dawała nadzieje na dojście do zadowalającej sprawności.
Nazywam się Damian Sławik, mam 15 lata. Od sierpnia 2014 roku choruję na stwierdzenie guza kości strzałkowej prawej nogi-Oseteoblastic osteosarcoma...
Byłem szczęśliwym tatą i mężem, który chciał spełniać marzenia, mającym plany na dalsze życie. W ciągu jednej nocy wszystko runęło, kiedy naczyniak w głowie, o którym nie wiedziałem, dał o sobie znać. Straciłem zawód kierowcy autobusu. Zawsze to ja pomagałem, tym razem ja muszę prosić o pomoc, nie jest mi łatwo to robić...
Kochani ❤ Od początku choroby nigdy nie pomyślałam nawet o tym, by zbierać pieniądze na swoje leczenie...
Witam, mam na imię Norbert. Jestem po urazie rdzenia kręgowego. Przekazanie 1 % podatku pomoże mi w kosztownej rehabilitacji, zakupie niezbędnego sprzętu do samodzielnej rehabilitacji jak i samodzielnej egzystencji...
Nazywam się Maciej Radosław Ziółkowski, mam 36 lat. Od urodzenia choruję na mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe spastyczne z przewagą prawej strony, poruszam się na wózku inwalidzkim.
Witam, mam na imię Darek, mam 30 lat. W wyniku wypadku złamałem kręgosłup. Jestem sparaliżowany czterokończynowo. Dzięki ćwiczeniom zacząłem poruszać rękami, jednak czeka mnie jeszcze długa i kosztowna rehabilitacja...
Mam na imię Sabina, mam 26 lat...
Witajcie, mam na imię Włodek. Mam 67 lat. Jestem kochającym mężem i ojcem 3 wspaniałych córek. W grudniu 2013 r. moje życie uległo zmianie. Naczynia krwionośne doprowadzające krew do mózgu chwilowo zaprzestały swojej pracy...
Nazywam się Agnieszka Osowska. Choruję na dziedziczne kurczowe porażenie kończyn dolnych. Jestem diagnozowana w kierunku dziedzicznej paraplegii spastycznej.
Ola urodziła się z rzadką wadą układu kostnego PFFD, która charakteryzuje się niedorozwojem stawu biodrowego, kości udowej oraz stawu kolanowego. Jej lewa nóżka nie rozwija się prawidłowo i nie rośnie.
Mam na imię Basia. Urodziłam się 16.01.2017 r. Zdiagnozowano u mnie Trisomię 21 zwaną potocznie Zespołem Downa. Zespół ten wiąże się z opóźnieniem psychoruchowym, jednak każdego dnia staram się pokonywać trudności. Codziennie ćwiczę z pomocą rehabilitanta, by w przyszłości być samodzielną.
Nasza dzielna córeczka Marta urodziła się z wrodzonym zakażeniem wirusem cytomegali z postacią objawową, większość swojego krótkiego życia spędziła w szpitalu.

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!