Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki
Mam na imię Marta, mam 38 lat, jestem mamą dwójki dzieci (córka 7 lat, syn 4 lata). Choruję na nowotwór neuroendokrynny płuc z przerzutami do wątroby, trzustki, węzłów chłonnych oraz kości.
Nazywam się Teresa. Od wielu lat zmagam się z różnymi chorobami których leczenie jest bardzo kosztowne...
Nazywam się Zdzisław Sośniak, mam przerwany rdzeń kręgowy.
Nazywam się Anna. Mam 36 lat. Jestem miłośniczką muzyki poważnej. Miło byłoby, gdybym czasem mogła pojechać na jakiś koncert. Marzę również o zwiedzeniu przynajmniej kilku ciekawych miejsc na świecie. W 2010r. rozpoczęła się moja droga do rozpoznania: miastenii ciężkiej rzekomoporaźnej.
Nazywam się Agnieszka Sałanowska, z domu Bisialska. Jeszcze kilka lat temu byłam energiczną, pełną życia i uśmiechnięta kobietą. Życie napisało jednak inny scenariusz. Choroba zabrała mi wzrok. Do dziś nie ma konkretnej diagnozy.
Mam na imię Ola. Moje życie zmieniło się diametralnie gdy w wieku 13 lat stwierdzono u mnie chorobę zwaną zanikiem mięśni. Choroba polega na postępującym osłabieniu siły mięśniowej a z czasem ich zanik.
Mam na imię Sebastian. W dzieciństwie zdiagnozowano u mnie rdzeniowy zanik mięśni. SMA czyli rdzeniowy zanik mięśni, to schorzenie nerwowo-mięśniowe o podłożu genetycznym.
Nazywam się Barczyk Piotr. Cierpię na chorobę genetyczną Bourleville'a-Pringla, padaczkę oraz w efekcie choroby upośledzenie umysłowe w stopniu lekkim. Choroba zasadnicza, czyli stwardnienie guzowate mózgu, atakuje moje układy fizjologiczne, w efekcie czego kilka lat temu usunięto mi jedną nerkę.
Witam wszystkich, mam na imię Małgosia i od wczesnego dzieciństwa zmagam z Zespołem Nieruchomych Rzęsek jest to nieuleczalna choroba genetyczna, która prowadzi do wielu problemów zdrowotnych.
Siemanko, jestem Maksio. Od urodzenia choruję na dychawicę wczesnodziecięcą, całościowe zaburzenia rozwojowe, zaburzenia mowy.
Artur urodził się 03.11.2015 roku. Syn cierpi na specyficzne zaburzenie mowy i języka. W wieku 3 lat mówił zaledwie 2-3 słowa w ciągu miesiąca.
Nazywam się Krystian Giera we wrześniu 2007 roku miałem wypadek komunikacyjny, doznałem urazu kręgosłupa i od tego czasu poruszam się na wózku inwalidzkim...
Mam na imię Agata. Mam 28 lat i mnóstwo małych marzeń. Po bardzo długich badaniach i wielu pobytach w szpitalach w 2019 roku zdiagnozowano u mnie uszkodzenie neuronu ruchowego z wiotkim porażeniem kończyn, co prowadzi do postępującego zaniku mięśni, niedowładu kończyn, problemów z przełykaniem, mówieniem i oddychaniem.
Nazywam się Monika Nagórska, od urodzenia cierpię na Dziecięce Porażenie Mózgowe z niedowładem czterokończynowym (I grupa inwalidzka). Jestem osobą samotną, znalazłam się w trudnej sytuacji finansowej.
Z powodu urazu okołoporodowego od urodzenia zmagam się z niedowładem prawostronnym spastycznym. Dzięki wieloletniej, kosztownej rehabilitacji stałem się w życiu w miarę samodzielny...

e-pity po prostu

Pomóż nam pomagać!

KRS:

0000270809

Numer konta do darowizn dla Podopiecznych:

62 1600 1286 0003 0031 8642 6001

BNP Paribas Bank Polska S.A.

Dane dla przelewów walutowych i zagranicznych >>
Donations in other currencies (Euro, USD and more) >>