Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki
Mam na imię Karolina i mam 23 lata. Od 5 lat choruję na zapalenie wątroby typu C - HCV (genotyp 4), którego leczenie nie jest refundowane przez NFZ.
Kuba urodził się w 2007 roku.  Zdiagnozowano u niego obustronny odbiorczy niedosłuch. Od 1,5 roku życia Kuba nosi aparaty słuchowe na dwoje uszu. To dzięki nim usłyszał, nauczył się mówić i komunikować ze światem...
Możesz wspomóc Janinę przekazując 1% swojego podatku Jasia Kotowicz – żona, mama, wkrótce babcia, miłośniczka kwiatów, wieloletnia wychowawczyni  i nauczycielka...
Zwracamy się z prośbą do wszystkich ludzi wielkiego serca o przekazanie 1% podatku na leczenie i rehabilitację naszego syna Adasia...
Mikołaj to wspaniały, pogodny chłopiec. Urodził się w kwietniu 2016 roku. Zaraz po urodzeniu okazało się, że miał dokomorowy wylew I stopnia. Wykryto u Niego także złożoną wadę serca w postaci Tetralogii Fallota...
Mam na imię Sylwia, choruję na Miastenię Gravis i miopatię Dermatomyositis. Choruję też na celiakię i Hashimoto.
Mam na imię Damian. Mam 21 lat. Od drugiego roku życia choruję na cukrzycę typu I. Jestem leczony przy pomocy pompy insulinowej, która jest już bardzo zużyta...
Mam na imię Mariusz. Jestem podopiecznym Fundacji "Avalon", która jest organizacją pożytku publicznego. W związku z moją trudną sytuacją zdrowotną, niepełnosprawnością, znacznymi barierami dnia codziennego, w podjęciu pracy zawodowej, uprzejmie proszę o jakąkolwiek pomoc w zakresie zdrowia...
Mam na imię Mateusz Kaczmarski i mimo, że jestem 10-cio letnim chłopcem już trochę w swoim życiu przeżyłem. Urodziłem się 07.11.2007r. Tuż po urodzeniu, część mojego jelita zaatakowała choroba Hirschsprunga...
Mam na imię Lidia i od ponad dwudziestu lat zmagam się z postępującym niedowładem ciała. Obecnie moja lewa ręka i noga są prawie zupełnie niesprawne.
Nazywam się Ela Pindel mam 41 lat. Gdy skończyłam 10 lat zachorowałam na Dystofię Mięśniową typ kończynowo obręczowy typ 1A (LGMD1A).
W wyniku nagłego pęknięcia tętniaka, Dominika Karpińska, lat 38, doznała poważnych uszkodzeń mózgu. Ma jednostronny niedowład ciała i jest całkowicie niezdolna do pracy.
Borelioza niszczy życie, marzenia, karierę, odsuwa od znajomych, przyjaciół i rodziny.
Nazywam się Justyna Markowska, mam 38 lat. Niespodziewanie zachorowałam na cukrzycę typu I. Ta przewlekła choroba wiąże się z zaskakującymi kosztami leczenia...
Jesteśmy rodziną Seweryna Wierzbowskiego, który w 2012 roku przeszedł zawał serca. Przez miesiąc pozostawał w śpiączce.

e-pity po prostu

Pomóż nam pomagać!

KRS:

0000270809

Numer konta do darowizn dla Podopiecznych:

62 1600 1286 0003 0031 8642 6001

BNP Paribas Bank Polska S.A.

Dane dla przelewów walutowych i zagranicznych >>
Donations in other currencies (Euro, USD and more) >>