Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki
Nazywam się Czesław Ziobroń, przeszedłem dwie operację kręgosłupa. Zmagam się z niedowładem spastycznym kończyn dolnych.
Nazywam się Zdzisława Drożdżyk [Śpiewak] i mam 55 lat. Na Stwardnienie Rozsiane choruję od 2000 roku. Przez ostatnie 4 lata choroba wywołała u mnie przykre dolegliwości, tzn. częściowy niedowład nóg i rąk, oraz bardzo uciążliwą spastykę.
Jestem Justyna. Choruję na toczeń układowy, przez co zmieniło się moje życie osobiste i zawodowe. Jestem szczęśliwą mężatką. Moją pasją jest makijaż i kosmetyka.
Tatiana ma 18 lat i tak jak jej młodszy brat jest osobą autystyczną.
Olek urodził się jako wcześniak w 2010 roku. Choruje na mózgowe porażenie dziecięce, ma znaczną wadę wzroku oraz jest niepełnosprany intelektualnie w stopniu umiarkowanym.
Filipek urodził się 23.07.2012 r. jego rozwój nie przebiegał prawidłowo. W 2012r. wykryto wirus Cytomegalii, który sprawił iż wzrok Filipa się pogorszył. Syn do tej pory nie mówi, porozumiewania się z nami niewerbalnie. Stwierdzono również zaburzenia integracji sensorycznej, deficyt koncentracji uwagi.
Mam na imię Bartoszek. Choruję na padaczkę lekooporną. W lutym 2019r. dostałem pierwszego ataku padaczki. Kolejne 5 miesięcy spędziłem w szpitalu na diagnostyce i próbie dobrania odpowiedniego leczenia.
Nazywam się Bartłomiej Guziejko. Mam 36 lat. W 2006 zdiagnozowano u mnie stwardnienie rozsiane (SM), postać pierwotnie postępującą...
Kacper jest nastolatkiem kochającym sport chorującym na dystrofię mięśniową.
Nazywam się Michał Kowalik, mam 50 lat. W listopadzie 2012 roku z powodu choroby nowotworowej amputowano mi prawą nogę..
Na imię mam Wojtek. Z powodu zaniku mięśni od 37 lat poruszam się wyłącznie na wózku inwalidzkim...
Nazywam się Zuzanna Szyłak. Na stwardnienie rozsiane choruję od 2009 r. Regularna rehabilitacja pozwala mi w miarę normalnie funkcjonować.
Nasza córka Karinka chorowała na Hiperamonemie, która doprowadziła do przeszczepu wątroby. Pierwszy przeszczep odbył się 25.04.2017r., niestety organizm odrzucił przeszczepiony narząd. Drugi przeszczep odbył się 26.08.2018r.
Wiktoria jest dzieckiem z poważnymi wadami wrodzonymi - hypolazja płuca lewego oraz przetrwały przewód tętniczy.
Nazywam się Tomek. We wrześniu 2016 roku zostałem napadnięty w wyniku czego pojawił się obrzęk i krwiaki mózgu. Zostałem wprowadzony w stan śpiączki farmakologicznej.

Masz pytanie? Prześlij prośbę o kontakt:

Temat kontaktu *

 

Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Fundacja Avalon – Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym z siedzibą przy ul. Michała Kajki 80/82 lok 1, 04-620 Warszawa. Kontakt z administratorem możliwy jest pod nr tel. 22 266 82 36 lub email: [email protected]. Kontakt z inspektorem ochrony danych osobowych możliwy jest za pomocą email: [email protected]

Dane osobowe będą przetwarzane w celach kontaktowych, a w przypadku wyrażenia przez Państwa dodatkowej zgody także w celach marketingowych i promocyjnych oraz statystycznych administratora danych. Przysługuje Pani/Panu prawo do wycofania zgody w każdym momencie. Wycofanie zgody nie ma skutku dla przetwarzania wykonanego przed cofnięciem zgody. W razie takiej konieczności dane mogą być udostępnione podmiotom upoważnionym na podstawie przepisów prawa. Przysługuje Pani/Panu prawo dostępu do treści swoich danych oraz ich poprawiania sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania. Przysługuje również Pani/Panu prawo do wniesienia sprzeciwu oraz prawo do przenoszenia danych. Może Pani/Pan wnieść skargę do organu nadzorczego. Pełna treść klauzuli informacyjnej znajduje się tutaj.

e-pity po prostu

Pomóż nam pomagać!

KRS:

0000270809

Numer konta do darowizn dla Podopiecznych:

62 1600 1286 0003 0031 8642 6001

BNP Paribas Bank Polska S.A.

Dane dla przelewów walutowych i zagranicznych >>
Donations in other currencies (Euro, USD and more) >>

OPINEO 2018a