Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki
Witam, Nasz syn Patryk urodził się 11 marca 2003r. i cierpi na autyzm atypowy...
Nazywam sie Wiktoria Tydniarska. Od urodzenia zmagam się z mózgowym porażeniem dziecięcym i małogłowiem, co wiąże się z opóźnieniem psychoruchowym.
Mam na imię Grzegorz. W wieku 21 lat uległem poważnemu wypadkowi komunikacyjnemu doznając rozległych obrażeń czaszkowo–mózgowych.
Nazywam się Arkadiusz Godzieba, urodziłem się 22.01.1983 roku. Od 6 roku życia jestem osobą niepełnosprawną.
Nasza córka Magdalena ma 33 lata, od dziecka zmaga się z niepełnosprawnością. Jest osobą z dziecięcym porażeniem mózgowym, czterokończynowym. Jest też upośledzona intelektualnie.
Letycja jest bardzo pogodnym dzieckiem. Urodziła się z wadą serca, po kilku miesiącach życia zdiagnozowano u niej bardzo rzadką chorobę genetyczną zespół Mowat-Wilson (w Polsce Letycja jest ósmym dzieckiem, u którego wykryto zespół MW, na świecie zdiagnozowano do tej pory około 200 przypadków)...
Julka choruje na rdzeniowy zanik mięśni SMA typ 1. Jest to najcięższa postać choroby ze względu na wiek wystąpienia pierwszych objawów...
Olaf urodził się 25 kwietnia 2015 roku. Choruje na bardzo rzadką, nieuleczalną chorobę genetyczną – miopatię wrodzoną -Congenital Fiber Type Disproportion.
Jestem Mateusz i mam 14 lat. Choruję na artrogrypozę, mam problemy ortopedyczne i wrodzoną sztywność stawów i zbliznowacenie mięśni.
Kamil urodził się z wadą wrodzoną mózgu (Gładkomózgowie typu II), padaczką lekooporną, wadą wzroku oraz skrajnie niskim napięciem mięśniowym. Kamil jest dzieckiem niepełnosprawnym umysłowo i ruchowo.
Witam. Mam na imię Ania, mam 23 lat. W wieku 19 lat uległam wypadkowi samochodowemu jako pasażerka, przez co doznałam urazu kręgosłupa. Od 26 czerwca 2016 r. poruszam się na wózku.
Jestem Norbert! Choruję na cukrzycę t. 1 plus wiele innych chorób.
Witia to 20-letni chłopak z małej wsi na zachodnie Ukrainy. 10 sierpnia 2014 roku jego życie zmieniło się. W Kijowie przeżył niefortunny wypadek. Skok spowodował paraliż, konieczność operacji i rehabilitacji...
Szanowni Państwo. Mirek urodził się z rzadką chorobą genetyczną skóry - Epidermolyss Bullosa (pęcherzyca). Jego ciało pokryte jest pęcherzami i ciężko gojącym się ranami...
Zosieńka urodziła się 30.04.2013 zdrowa, pogodna i radosna. Wniosła w nasz dom powiew radości i optymizmu. Niestety ok. 10 m-cy później...

Masz pytanie? Prześlij prośbę o kontakt:

Temat kontaktu *

 

Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Fundacja Avalon – Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym z siedzibą przy ul. Michała Kajki 80/82 lok 1, 04-620 Warszawa. Kontakt z administratorem możliwy jest pod nr tel. 22 266 82 36 lub email: [email protected]. Kontakt z inspektorem ochrony danych osobowych możliwy jest za pomocą email: [email protected]

Dane osobowe będą przetwarzane w celach kontaktowych, a w przypadku wyrażenia przez Państwa dodatkowej zgody także w celach marketingowych i promocyjnych oraz statystycznych administratora danych. Przysługuje Pani/Panu prawo do wycofania zgody w każdym momencie. Wycofanie zgody nie ma skutku dla przetwarzania wykonanego przed cofnięciem zgody. W razie takiej konieczności dane mogą być udostępnione podmiotom upoważnionym na podstawie przepisów prawa. Przysługuje Pani/Panu prawo dostępu do treści swoich danych oraz ich poprawiania sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania. Przysługuje również Pani/Panu prawo do wniesienia sprzeciwu oraz prawo do przenoszenia danych. Może Pani/Pan wnieść skargę do organu nadzorczego. Pełna treść klauzuli informacyjnej znajduje się tutaj.

e-pity po prostu

Pomóż nam pomagać!

KRS:

0000270809

Numer konta do darowizn dla Podopiecznych:

62 1600 1286 0003 0031 8642 6001

BNP Paribas Bank Polska S.A.

Dane dla przelewów walutowych i zagranicznych >>
Donations in other currencies (Euro, USD and more) >>

OPINEO 2018a