Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki
Nasza córeczka Hania urodziła się w lutym 2015 r. z zespołem wad wrodzonych, w tym z aberracją chromosomową, z licznymi wadami OUN m.in. małogłowiem. Są one przyczyną kolejnych zaburzeń, takich jak opóźnienie rozwoju psychoruchowego i fizycznego oraz rozszczep wargi.
estem matką samotnie wychowującą 9-letniego Michała, który cierpi na encefalopatię dziecięcą, upośledzenie umysłowe z cechami autyzmu i ADHD, niestabilność emocjonalną, zaburzenia motoryki małej i dużej, wadę wymowy...
Nazywam się Danuta Olszowiec i jestem matką Ewy Olszowiec lat 43...
Krystian urodził się 32 lata temu. Stopniowo zdiagnozowano u niego: niedosłuch, upośledzenie w stopniu znacznym, autyzm, ADHD. Z powodu tych chorób nie rozumie mowy, nie ma z nim kontaktu i mimo wysiłków logopedów i rodziców nie nauczył się mówić...
Mateusz ma 13 lat. Jest chłopcem upośledzonym w stopniu umiarkowanym. Cierpi też na autyzm i niedoczynność tarczycy...
Mam na imię Grażyna, od urodzenia choruję na wrodzoną łamliwość kości. Od dziecka nie chodzę, poruszam się na wózku elektrycznym.
Jestem żołnierzem zawodowym, służę w 10 Brygadzie Kawalerii Pancernej w Świętoszowie na kompanii saperów. Uczestniczyłem w dwóch misjach w Afganistanie...
Nieuchronnie nadchodzi czas, kiedy podatnicy w naszym kraju zaczynają rozliczać się z tego, ile zarobili w ubiegłym roku...
Drodzy Darczyńcy, mam na imię Aleksandra. Jestem emerytowanym pracownikiem Lasów Państwowych – Regionalnej Dyrekcji Lasów Państwowych w Pile.
Zwracam się do Państwa z gorącą prośbą udzielenia pomocy mojej osobie. Dotychczas starałam się radzić sobie sama, a nawet służyć pomocą innym osobom. Życie jest jednak nieprzewidywalne i teraz to ja jestem tą, która liczy na pomoc ze strony dobrych ludzi...
Jestem Mariusz, poruszam się na wózku, choruję na porażenie mózgowe, retinopatię, jaskrę, widzę tylko na jedno oko i to w 50%. Dziękuję wszystkim darczyńcom za wpłaty i przekazany mi 1%, to dzięki waszym datkom udało się podnieść mój poziom samodzielności do 80%.
W roku 2018 roku dzięki Państwa wsparciu finansowemu, zdiagnozowałam swoje problemy związane z uporczywym bólem kolan.
Niespełna 10-letnia Amelka i 7-letnia Wiktoria to kochające się siostry, które dzielą okrutny los. Cierpią na  mukowiscydozę. Jest to nieuleczalna choroba genetyczna, polegająca na zaleganiu gęstego śluzu w narządach, co stopniowo wyniszcza cały organizm. Zaczyna się od przewlekłych zapaleń płuc, niedrożności jelit, braku tolerancji pokarmów, a kończy na tym, że trzeba walczyć o każdy oddech…
Nazywam się Łucja Maj. Urodziłam się z zespołem Downa, wadą serca i obniżonym napięciem mięśniowym. Bardzo dużo czasu poświęcam na wizyty u rehabilitantów.
Cześć. Nazywam się Borysek Każyszka, mam niespełna 2 latka. W grudniu 2014 roku wykryto u mnie przewlekłą białaczkę szpikową (JMML)...

e-pity po prostu

Pomóż nam pomagać!

KRS:

0000270809

Numer konta do darowizn dla Podopiecznych:

62 1600 1286 0003 0031 8642 6001

BNP Paribas Bank Polska S.A.

Dane dla przelewów walutowych i zagranicznych >>
Donations in other currencies (Euro, USD and more) >>