Paulina Strzelczyk
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Jestem Paulinka, mam 7 lat.
W wieku 3 lat zdiagnozowano u mnie rzadką chorobę genetyczną Zespół Angelmana. Mam opóźniony rozwój psychoruchowy, obniżone napięcie mięśniowe i opóźniony rozwój mowy. Mierzę się z agenezją nerki lewej i wadami kręgosłupa. Przeszłam operację łopatki (choroba Sprengla), przede mną operacje kręgosłupa (skolioza wrodzona).
Wymagam ciągłej opieki ze strony rodziców, jestem także pod stałą opieką różnych specjalistów.
Przekazując 1,5% swojego podatku lub darowiznę FUNDACJI AVALON z dopiskiem Strzelczyk, 14802, pomagają mi Państwo w moich codziennych zmaganiach.
Za pomoc z góry dziękuję.