Nina Mazur
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Ninka jest pogodną 11-latką, która uwielbia zabawę na basenie i podróżowanie.
Po kilku latach walki o właściwą diagnozę, w 2021 r. w Finlandii została u Niej odkryta rzadka choroba genetyczna zespół DDX3X (www.ddx3x.pl).
Dotarliśmy do najwyższej klasy naukowców w USA, pracujących nad leczeniem genowym i Nina bierze udział w badaniach, które pomogą lepiej poznać tą chorobę.
Ninka nie potrafi mówić, ale bardzo chce komunikować się z otoczeniem. Dzięki nauce komunikacji alternatywnej i wszechstronnej terapii: medycznej, fizjoterapeutycznej, logopedycznej i pedagogicznej może być bardziej samodzielna w przyszłości. Nie byłoby to możliwe gdyby nie 1,5%, dlatego prosimy o Wasze wsparcie.
WSPOMÓŻ NINĘ W CODZIENNYCH ZMAGANIACH
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem MAZUR, 8272, pomagasz Ninie w jej codziennym funkcjonowaniu oraz walce o samodzielność.