Małgorzata Późniecka
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Małgosia choruje na bardzo rzadką genetyczną chorobę Canavan. Jest to degeneracyjna choroba ośrodkowego układu nerwowego. Na ten moment niestety NIEULECZALNA. W Polsce takich dzieci jest tylko kilkoro. Nasza córeczka prowadzi nierówną walkę z chorobą. Bez skutecznego leczenia, przed Małgosią zostało kilka lat życia.
Małgosia nie mówi, nie chodzi. Jest odżywiana do żołądkowo. Choroba osłabia Jej organizm. Nasza córka wymaga całodobowej opieki. Dzięki Państwa pomocy udało się nam zakwalifikować córkę, do udziału w leczeniu nowatorską terapią genową w USA. Małgosia czeka na swoją kolej. Najważniejsza rzecz w tym momencie to zachować Jej zdrowie i sprawność na tyle, ile to możliwe.
Prosimy Ciebie. Prosimy Was wszystkich o wsparcie jej procesu rehabilitacji i walki z chorobą, którą zabrała już tak wiele...
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem PÓŹNIECKA, 9675 wspierasz walkę Małgosi z ciężką chorobą.
Dziękujemy, Rodzice Paulina i Robert.