Leszek Salamon
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Mam na imię Leszek. W październiku 2022 roku zdiagnozowano u mnie SLA – stwardnienie boczne zanikowe - ciężką, postępującą i nieuleczalną chorobę neurodegeneracyjną, w wyniku której dochodzi do trwałego uszkodzenia ośrodkowego oraz obwodowego neuronu ruchowego.
Współczesna medycyna nie zna lekarstwa na tę chorobę. SLA odebrało mi mowę, uniemożliwiło samodzielne poruszanie się oraz przełykanie (jestem karmiony dojelitowo przez PEG) oraz oddychanie. Od kwietnia 2024 r. jestem podłączony do respiratora, który utrzymuje mnie przy życiu. Jestem osobą leżącą. Wymagam całodobowej specjalistycznej opieki.
WSPOMÓŻ MNIE W WALCE Z CHOROBĄ
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem SALAMON, 17370 pomagasz sfinansować koszty opieki nade mną.
Dziękuję za każdą złotówkę.