Jan Kozub
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Nasz syn ma na imię Janek, urodził się 19 lutego 2021 r. gdy miał 3 miesiące zdiagnozowano u niego SMA 1 - rdzeniowy zanik mięśni, choroba ta powoduje stopniowe zanikanie wszystkich mięśni.
We wrześniu 2021 r. udało się powstrzymać dalszy rozwój choroby, podając mu TG - terapię genową, lecz dalej wymaga codziennej rehabilitacji, specjalistycznego sprzętu, wyjazdów na turnusy rehabilitacyjne oraz wizyt
u lekarzy i specjalistów. Wszystko to pozwala utrzymać i ciągle poprawiać jego stan zdrowia. Pomimo tego wszystkiego Janek jest uśmiechniętym małym chłopcem - jest naszym oczkiem w głowie dlatego też:
POMÓŻ JANKOWI W WALCE O ZDROWIE
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem KOZUB, 15030 wesprzesz go w codziennej walce o lepsze i sprawniejsze jutro.
Dziękujemy z całego serca. Janek wraz z rodzicami.