Mam na imię Justyna. Od 16 roku życia  walczę z nieuleczalną postępującą chorobą dystrofią twarzowo-łopatkowo-ramieniową FSHD - zanikiem mięśni. Potrzebuję stałej i specjalistycznej rehabilitacji aby spowolnić chorobę atakującą wszystkie moje mięśnie...
Nazywam się Katarzyna Sowa, mam 31 lat. Urodziłam się jako skrajny wcześniak, bez szans na przeżycie. Dziś żyję i cieszę się życiem. Od urodzenia zmagam się z czterokończynowym Mózgowym Porażeniem Dziecięcym.
Nazywam się Lucyna Bil. Od prawie 15 lat zmagam się z dystrofią mięśniową. Choroba ta dotknęła mnie w najbardziej aktywnym i pięknym okresie mojego życia, kiedy zaczynałam spełniać się rodzinnie i zawodowo...
Jestem Maciej, lat 28. Choruję na bardzo rzadką chorobę Arthrogryposis, która na całe życie przykuła mnie do wózka...
Jadzia w wieku 9 lat zachorowała na nowotwór i przeszła operację usunięcia guza lewej półkuli mózgu. Przebyte chemioterapie przyniosły...
Witam, mam na imię Ewa. Moja choroba zaczęła się w styczniu 2010 roku nowotworem jelita grubego, przeszłam chemio i radioterapię. Jednak w październiku tego samego roku pojawiła się wznowa i druga operacja.
Weronika Sienkiewicz to 15-letnia uczennica 3 klasy gimnazjum. We wrześniu 2014 roku zdiagnozowano u niej cukrzycę typu 1. Na dzień dzisiejszy jest to choroba nieuleczalna. Wymaga ciągłej kontroli cukru we krwi oraz dostarczania insuliny do organizmu.
Zmagam się z urazem rdzenia kręgowego po wypadku w 2015r. Od tamtej pory odbywam rehabilitację, która jest bardzo istotna w drodze do usprawnienia.
Witam, nazywam się Yauheniya Ahafonava i mam 30 lat. Jestem obywatelką Białorusi jednak ze względu na problemy polityczne nie mogę wrócić do swojego kraju i mieszkam w Polsce...
Witam, nazywam się Piotr Kubiak. W wyniku wypadku doznałem poparzenia skóry głowy, rąk oraz nóg.
Nazywam się Julia, mam 13 lat. Od 7 lat choruję na cukrzycę Typu 1 insulinozależną. Choroba ta niesie ze sobą ogromne zagrożenie każdego dnia. Cukrzyca jest to przewlekła, podstępna i niestety nieuleczalna choroba.
Antoś urodził się w 32 tygodniu ciąży. Ma zdiagnozowane MPD, niedosłuch zmysłowo-nerwowy, ubytek naczyniówki i siatkówki obu oczu i upośledzenie umysłowe. Za wszystkie nieprawidłowości rozwojowe odpowiedzialna jest aberracja chromosomowa.
Nazywam się Piotr Bartoszuk, mam 34 lata. Choruję na nieuleczalną, postępującą dystrofię mięśniową. Poruszam się wyłącznie za pomocą wózka inwalidzkiego. Mam dwoje dzieci pełnych energii, z którymi chciałbym spędzać jak najwięcej czasu, nie tylko w domu, ale również na świeżym powietrzu.
Nazywam się Dorota Owczarek, mam 31 lat. Od urodzenia choruję na Dziecięce Porażenie Mózgowe czterokończynowe.
Wiktor urodził się w kwietniu 2007 roku z wadą lewej ręki (brak lewej dłoni).

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!