Cześć mam na imię Izabella. Urodziłam się 28.01.2019 z dodatkowym chromosomem Zespołu Downa. Dodatkowo urodziłam się z wadą serca CAVSD na którą przeszłam pomyślnie dwie operacje.
Pomóż, przekaż 1 % podatku na rehabilitację Emilki.
Nazywam się Lucyna Michalik. Jestem osobą niesłyszącą.
Witam, Mam na imię Mateusz i od urodzenia cierpię na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Miałem bardzo złe rokowania. Moi rodzice jednak się nie poddali i cały czas walczą o mnie...
Witaj! Tu Alek i Maks. Jesteśmy braćmi i obaj mamy autyzm. Każdego dnia pokonujemy własne granice i mimo wszystko osiągamy nowe umiejętności.
Jarek ma 40 lat, jest po uszkodzeniu urazowym kręgosłupa piersiowego. Wymaga intensywnej rehabilitacji.
Ania ma 16 lat i choruje na Mózgowe Porażenie Dziecięce, nie chodzi samodzielnie i nie mówi. Anulka jest podopieczną Fundacji „ Avalon”. 1% twojego podatku to dla niej szansa na dodatkową rehabilitację. Przekazanie 1% podatku nie kosztuje cię nic, a Ani może pomóc w radzeniu sobie z chorobą...
Nazywam się Marek Pesta. W 2007r. zdiagnozowano u mnie zespół piramidowo-móżdżkowy, objawiający się m. in. zanikiem pamięci, zachwianiem równowagi i powolną utratą samodzielności.
Mam na imię Nina. Urodziłam się w 2005 roku z zespołem Downa. Choroba spowodowała wiele wad wrodzonych w tym wadę serca, niedoczynność tarczycy.
Witam serdecznie kochani Darczyńcy! Mam na imię Sebastian urodziłem się w Tarnowskich Górach mam 43 lata. Od urodzenia jestem osobą niepełnosprawną.
Witam, nazywam się Agnieszka Kowalska, mam 34 lata. Moje życie zmieniło się 26 maja 2016 r. kiedy uległam wypadkowi, w wyniku którego amputowano mi kości palców i śródstopia lewej nogi.
Witam, nazywam się Jan Gdula, mam 33 lata. W 2015 r. doznałem krwotoku podpajęczynókowego, po którym rozpocząłem 8 miesięczną walkę o życie w szpitalu.
Nazywam się Barbara Sznytka, mam 41 lat i mieszkam na wsi. Jestem od ponad 10 lat osobą niepełnosprawną ruchowo w stopniu umiarkowanym. Na codzień mierzę się z dysforią rdzeniową wielopoziomową, przewlekła rwą kulszową oraz zmianami zwyrodnieniowymi.
Nazywam się Olga Ziółkowska, mam 34 lata. Od urodzenia choruję na czterokończynowe Mózgowe Porażenie Dziecięce i poruszam się na wózku inwalidzkim. Pomimo swojej niepełnosprawności aktywnie uczestniczę w życiu codziennym, dbam o sprawność fizyczną. Pragnę być samodzielna i niezależna.
Nasz syn ma na imię Wojtek, od grudnia 2020r. choruje na cukrzycę typu 1 (insulinozależną). Jest to choroba autoimmunologiczna, układ odpornościowy atakuje zdrowe komórki trzustki.

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!