Nazywam się Adrian Walędzki. Mam 14 lat i od zeszłego roku walczę z bardzo groźnym przeciwnikiem – ostrą białaczką promielocytową. Rozpoznanie usłyszałem 29 maja 2020 roku. Leczenie od początku było bardzo trudne, doszło do niedowładu połowiczego prawostronnego, nie było wiadomo, czy kiedykolwiek jeszcze będę chodził.
Adrianek urodził się w sierpniu 2011 roku z przepukliną oponowo-rdzeniową na odcinku lędźwiowo-krzyżowym. W trzeciej dobie życia przeszedł operację zamknięcia przepukliny....
Jestem Adrian i mam Zespół Downa. Mam już 8 lat i choć urodziłem się jako wcześniak w 33 tygodniu ciąży, to rozwijam się dobrze. Od urodzenia jeżdżę do różnych specjalistów (rehabilitanta, neurologa, psychologa, pulmonologa, kardiologa).
Cześć, nazywam się Adrian Zagozda. Mam 30 lat. W lutym 2019 roku uległem wypadkowi komunikacyjnemu, w wyniku którego doznałem urazu kręgosłupa w odcinku szyjnym, na wysokości C5/C6. Konsekwencją jest porażenie czterokończynowe.
Choroba zabrała mi najpierw lewą nogę, amputowaną na wysokości podudzia, potem została też amputowana prawa noga na wysokości uda bez stawu kolanowego. Doszło też do amputacji trzech palców lewej dłoni, a także dwóch palców prawej dłoni. Od 3 lat jeżdżę na dializy, ponieważ moje nerki przestały pracować prawidłowo.
Witam, mam na imię Adrian, mam 20 lat. Dnia 14.04.2020 r. uległem wypadkowi na motocyklu, wynikiem czego złamałem kręgosłup i uszkodziłem rdzeń kręgowy.
Witam wszystkich. Nazywam się Adriana Kurysz. Jestem szczęśliwą mężatką i mamą dwójki dzieci: 11 i 3 lat. W 2019 roku dowiedziałam się, że jestem chora na raka piersi.
Cześć, nazywam się Ada, urodziłam się w 23 tyg. ciąży z wagą 440 gram, ale nie poddałam się i dzielnie walczę. Na co dzień zmagam się z niedosłuchem obustronnym czuciowo-nerwowym, niezbieżnością obu oczu, zanikiem nerwu wzrokowego.
Nazywam się Adrianna Grudzień, mam 19 lat. Od urodzenia choruję na wrodzoną wadę rozwojową kończyny dolnej prawej- zespół Klippel Trenaunay.
Witam, nazywam się Adrianna Mariola Modzelewska. Od urodzenia choruję na wodogłowie i rozszczep kręgosłupa. Również od urodzenia poruszam się na wózku inwalidzkim.
Adusia jest nastolatką pełną radości życia, która pomimo poważnej wady cewy nerwowej, jaką jest rozszczep kręgosłupa, ku naszej rodzicielskiej dumie, łamie stereotypy przypisywane osobą z niepełnosprawnością ruchową.
Nazywam się Adrianna, mam 18 lat. Dziękuję wszystkim, którzy przekazując 1% podatku ułatwią mi codzienne zmagania z chorobą. Choruję od drugiego roku życia na Ct1...
Nazywam się Adrianna i mam 13 lat. Kilka miesięcy temu zdiagnozowano u mnie cukrzycę typu 1, moja trzustka nie wytwarza insuliny, którą podaję za pomocą pompy.
Ada urodziła się jako zdrowe dziecko. Nic nie wskazywało na to, że jest bardzo chora. Stwierdzono Zespół Retta. Jest to rzadka, postępująca choroba genetyczna, która sieje w organizmie ogromne spustoszenie.
Ada urodziła się 29.01.2017r. Jeszcze w ciąży usłyszeliśmy, że ma bardzo małe szanse, aby dożyć do porodu, gdyż jej płuca były w ciężkim stanie. Diagnoza rzadka wada CCAM 3st.

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!