Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki

Mam na imię Emilia i choruję na SM. Jest to nieuleczalna neurologiczna choroba, która prowadzi do niepełnosprawności...

Witam! Nazywam się Zbigniew Bartczyński. Kiedy w 2010 roku zaczęły się moje problemy zdrowotne, nigdy bym się nie spodziewał, że zakończą się taką diagnozą. Miałem po drodze stawianych wiele diagnoz m. in. jamistość rdzenia, zakotwiczenie rdzenia.. dnia 04.08.2014 r. w klinice w Warszawie, usłyszałem SLA (stwardnienie zanikowe boczne), a kilka miesięcy później diagnozę potwierdzono w Krakowie...

Nazywam się Kamil Michalec mam 35 lat. Jeszcze do niedawna byłem pełnym życia i pomysłów na nie facetem. Starałem się czerpać z niego jak najwięcej i cieszyć każdym dniem pomimo przeciwności losu...

Michał ma 8 lat. Jest po operacji całkowitego rozszczepu podniebienia. Urodził się z wielkogłowiem, encefalopatią po niedotlenieniu okołoporodowym...

Nazywam się Michał Dąbrowski i mieszkam w Ełku. Mam 22 lata. Od urodzenia choruję na rzadką chorobę genetyczną Glikogenozę I B z Neutropenią. Na chwilę obecną nie ma lekarstwa na moją chorobę. Aby normalnie żyć muszę przestrzegać diety i przyjmować wiele specjalnych leków, które są bardzo kosztowne i nie są refundowane...

Nazywam się Piotr Kopiński, mam 34 lata.  Moja niepełnosprawność rozpoczęła się w lutym 2006 roku, kiedy to uległem poważnemu wypadkowi w pracy. W wyniku wypadku amputowano mi obie nogi na wysokości 1/3 podudzi...

Zwracamy się z wielką prośbą o wsparcie dla naszego 16 letniego syna Ireneusza, który od drugiego roku życia choruje na rdzeniowy zanik mięśni - SMA. Jest to choroba postępująca i nieuleczalna powodująca znaczne osłabienie siły mięśniowej, a w końcu zanik mięśni...

Nazywam się Filip. Mam pięć lat. Rok temu zdiagnozowano u mnie autyzm dziecięcy, który stawia barierę pomiędzy światem moim i moich najbliższych...

Mam na imię Krzysiek. Mam Zespół Aspergera, łagodną formę autyzmu...

Witam, mam na imię Marcin, w wieku 18 lat stwierdzono u mnie zapalenie nerwu wzrokowego a niedługo później stwardnienie rozsiane...

Witam! Nazywam się Dawid Lange, mam 28 lat. Jeszcze przed wypadkiem projektowałem i budowałem domy z drewna. 11 września wszystko się zmieniło. Podczas pracy na dachu straciłem przytomność , upadając doznałem poważnego urazu kręgosłupa...

Witam, nazywam się Kebba Sawo! Pochodzę z Gambii, od 8 lat mieszkam w Polsce. Jestem szczęśliwym mężem i ojcem dwojga dzieci. W listopadzie 2012 roku trafiłem do szpitala z zaburzeniami równowagi, mowy, zawrotami głowy i niedowładem połowiczym prawostronnym. Pierwotna diagnoza to guz mózgu. Jednak w toku dalszej diagnostyki lekarskiej stwierdzono u mnie dość rzadką chorobę genetyczną - chorobę Wilsona...

Mam na imię Filip. Urodziłem się 31 lipca 2016 roku i pomimo mojego młodego wieku już walczę z bardzo trudnym przeciwnikiem, jakim jest Zespół Wiskotta – Aldricha...

Przez 24 lata życia Damian był pełnym życia, uchodzącym za duszę towarzystwa chłopakiem. Wysportowany, najlepszy napastnik na boisku, pasjonował się komputerami i motoryzacją. Wiódł szczęśliwe życie prywatne i zawodowe, miał duże plany na przyszłość. Zawsze chętny do pomocy innym, dziś sam jej potrzebu...

Witam. Nazywam się Szymon Łuczka. W wieku 2 lat przeszedłem operację przepukliny rdzenia kręgowego, po której moje nogi całkiem przestały mnie słuchać.

opp fundacja 750200 uruchom 1

Pomóż nam pomagać!

KRS:

0000270809

Numer konta do darowizn dla Podopiecznych:

62 1600 1286 0003 0031 8642 6001

BGŻ BNP Paribas

Dane dla przelewów walutowych i zagranicznych >>
Donations in other currencies (Euro, USD and more) >>

OPINEO 2018a