Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki

Nasza córeczka Weronika Alicja urodziła się 24.III.2010 r. z przepukliną oponowo-rdzeniową i wodogłowiem. Z powodu choroby ma problemy z chodzeniem, pęcherzem, pojawiło się skrzywienie kręgosłupa. Problemy te wymagają stałej rehabilitacji i opieki lekarskiej wielospecjalistycznej...

Cześć, nazywamy się Michasia i Antosia. Jesteśmy bliźniaczkami z 33. tygodnia ciąży. Urodziłyśmy się z wrodzoną wadą kostną kończyn górnych i dolnych – polisyndaktylią (dodatkowe paluszki u rąk i stóp - pozrastane), niewydolnością oddechową i wadami serca, retinopatią oraz niedosłuchem. Po 34 dniach pobytu w szpitalu, wyszłyśmy do domu...

Nazywam się Piotr Cywiński i mam 33 lata. W 2009r. uległem wypadkowi, w skutek którego doznałem urazu kręgosłupa z uszkodzeniem rdzenia kręgowego w odcinku szyjnym...

Julcia to 12 – letnia dziewczynka, która przy porodzie dostała 10 punktów. Wszystko wskazywało na to, że jest zdrowym dzieckiem. Dopiero, gdy miała półtora roku zaczęliśmy się zastanawiać dlaczego sama nie chodzi. Wkrótce okazało się, że Julia choruje na zespół Leigha (encelopatia martwicza)...

Adaś urodził się z niedotlenieniem okołoporodowym. Otrzymał 7/9 w skali apgar. Miał również IVH I. Opóźniony psycho-ruchowo. Ma niedosłuch przewodzeniowy obustronny, zaburzenie OUN, Zespół porażenny, zaburzenia wzorca chodu (chód na palcach z przykurczami skokowymi) miopatie nieokreśloną oraz podejrzenie paraparezy spastycznej...

Latem 2016 roku, mając 36 lat, złamałem kręgosłup szyjny. W jednej chwili zawalił mi się świat i plany na przyszłość...

Nazywam się Robert Dąbrowski. Mam 38 lat. W całym swoim dotychczasowym życiu byłem całkowicie sprawną i aktywną osobą....

Witam, nazywam się Marzena Roman. W 2012r. uległam tragicznemu wypadkowi i w jednej krótkiej chwili moje życie i stan zdrowia drastycznie się zmieniły...

Nazywam się Ewa Krupa, urodziłam się w 1980 r. Od urodzenia choruję na nieuleczalną, rzadką chorobę genetyczną Neurofibromatozę typu 1, która jest bardzo nieprzewidywalna i nigdy nie wiadomo kiedy i który narząd zaatakuje...

Jestem Agnieszka i tak się złożyło, że cierpię na ataksję SCA1. Jest to choroba genetyczna, postępująca i jak dotąd nieuleczalna...

Nazywam się Marysia - dla znajomych Iwona - mam 30 lat i jestem po dwóch wypadkach samochodowych, do skutków których dołączyła kilka lat temu nieuleczalna choroba tj. postępujący zanik mięśni, zwany dystrofią twarzowo-łopatkowo-ramieniową – FSHD. Choroba jest niezwykle rzadka i ma przebieg postępujący, atakuje mięśnie powodując tym samym duże ograniczenia w sprawności fizycznej...

Witam. Mam na imię Karol i mam 28 lat. Mam kochającą żonę oraz wspaniałego 3-letniego synka Filipka.  Z zawodu  jestem żołnierzem. Od dziecka marzyłem, by nim zostać. Od września 2014 roku zdiagnozowano u mnie SLA...

Mam na imię Jacek, mam 36 lat i zdiagnozowaną postępującą chorobę układu nerwowego zwaną:...

Witam. Nazywam się Korozej Alicja - po nieudanej operacji guza rdzenia kręgowego jestem sparaliżowana od pasa. Od 14 lat wózek jest moimi nogami, to takie trudne żyć i co dzień pokonywać wszystkie trudności, ale walczę...

Pomóż mi walczyć z Chorobą Aspergera i podaruj mi 1% podatku...

opp fundacja 750200 uruchom 1

Pomóż nam pomagać!

KRS:

0000270809

Numer konta do darowizn dla Podopiecznych:

62 1600 1286 0003 0031 8642 6001

BGŻ BNP Paribas

Dane dla przelewów walutowych i zagranicznych >>
Donations in other currencies (Euro, USD and more) >>

OPINEO 2018a