Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki

Nasz syn ma na imię Adaś i urodził się 27 kwietnia  2017 roku. Zwracamy się z prośbą o pomoc dla niego...

Nazywam się Anna Mikulska, mam 41 lat. Od urodzenia choruję na miopatię – nieuleczalną, postępującą chorobę mięśni, prowadzącą do trwałego inwalidztwa. Jedynym lekiem jest rehabilitacja...

Cześć, mam na imię Hubert i choruję na ChLC w zasadzie od zawsze. Choroba Leśniowskiego-Crohna atakuje układ pokarmowy mojego organizmu...

Mój brat bliźniak Marek Kędzierski potrzebuje pomocy! Jest chory na wirusowe zapalenie wątroby typu C, którym został zakażony zaraz po urodzeniu w szpitalu.

Nazywam się Karolina Banach. Mam 26 lat. Urodziłam się z wadą móżdżku zespołu Sandy-Walkera, która jest odpowiedzialna za ciągłą utratę równowagi.

Tosia jest naszym drugim dzieckiem, ukochaną córeczką. Urodziła się 1 grudnia 2012 roku w Krakowie. W 20-tym tygodniu ciąży podczas szczegółowego badania USG została zdiagnozowana złożona wada serca...

Witam. Nazywam się Michał, mam 31 lat. W 2011 roku, krótko po ślubie, zdiagnozowano u mnie nieuleczalną chorobę układu odpornościowego – ziarniakowatość z zapaleniem naczyń (Ziarniniak Wegenera)...

Nazywam się Wisław Birkenfeld, mam 63 lata i mieszkam w Szczecinie. Choruję na Stwardnienie Rozsiane - SM. Obecnie pracuję, jestem nauczycielem z powołania. Jedyną szansą na spowolnienie objawów choroby SM jest intensywna, stała rehabilitacja...

Piotruś urodził się jako wcześniak w lutym 2015 roku. Bardzo rzadka choroba genetyczna - UBE2A sprawiła, że jest on upośledzony nie tylko fizycznie, ale i umysłowo...

Witam, nazywam się Ewa Urban, mam 39 lat. Od kilkunastu lat cierpię na Zespół Antyfosfolipidowy (APS). Jest to choroba autoimmunizacyjna, w której układ odpornościowy pacjenta zwraca się przeciwko własnym tkankom i narządom...

Nazywam się Eugeniusz Szumann, mam 64 lata. W październiku 2015 roku uległem wypadkowi komunikacyjnemu, w wyniku którego doznałem urazu wielonarządowego...

Mam na imię Katarzyna. Od 24 lat choruję na stwardnienie rozsiane, mam niedowład lewej strony ciała, nie poruszam się i nie chodzę...

Nazywam się Michał Hader. Gdy miałem 8 lat zdiagnozowano u mnie guza mózgu. Byłem leczony w CZD Międzylesie - usunięcie guza (potworniak), chemioterapia, radioterapia...

Nazywam się Danuta Pasternak. Od 3 roku życia cierpię na chorobę Recklinghausena. W wyniku choroby rozwinął się olbrzymi guz uda lewego i podudzia, co w konsekwencji doprowadziło do amputacji nogi, aż do talerza biodrowego. Ponad to cierpię na skoliozę kręgosłupa, oraz stany zapalne kości, mięśni i tkanek miękkich...

Nazywam się Ela Pindel mam 39 lat. Gdy skończyłam 10 lat zachorowałam na Dystofię Mięśniową typ kończynowo obręczowy typ 1A (LGMD1A)...

opp fundacja 750200 uruchom 1

Pomóż nam pomagać!

KRS:

0000270809

Numer konta do darowizn dla Podopiecznych:

62 1600 1286 0003 0031 8642 6001

BGŻ BNP Paribas

Dane dla przelewów walutowych i zagranicznych >>
Donations in other currencies (Euro, USD and more) >>

OPINEO 2018a