Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki

Nazywam się Weronika Kozłowska i mam 22 lata. Od urodzenia choruję na rdzeniowy zanik mięśni typu III a. Jest to bardzo rzadka choroba uwarunkowana genetycznie...

Mam na imię Marika i jestem studentką II roku studiów magisterskich. W 2007 roku w jednej chwili moje życie diametralnie się zmieniło...

Nazywam się Piotr Borgulat. Od urodzenia choruję na artrogrypozę, czyli wrodzoną sztywność stawów. Niestety chorobą zostały dotknięte stawy rąk i nóg, więc potrzebuję całodobowej opieki...

Mam 37 lat i od 2009 r. choruję na rzadką i nieuleczalną chorobę autoimmunologiczną -Zespół Devica (NMO), czyli porażenie nerwu wzrokowego i porażenie czterokończynowe...

Agatka od urodzenia zmaga się z ciężką chorobą jaką jest mózgowe porażenie dziecięce. MPD zaburza zdolność poruszania się...

Nazywam się Piotr Kopiński, mam 34 lata.  Moja niepełnosprawność rozpoczęła się w lutym 2006 roku, kiedy to uległem poważnemu wypadkowi w pracy. W wyniku wypadku amputowano mi obie nogi na wysokości 1/3 podudzi...

Nazywam się Iwona Ciechocińska, pochodzę z Warszawy. Od 3 lat walczę z chorobą nowotworową. Jestem już po dwóch operacjach usunięcia raka złośliwego...

Nazywam się Paweł Bartoszewicz. W 2009 roku uczestniczyłem w wypadku samochodowym...

W lipcowy wieczór 2010 roku serce Maćka zatrzymało się i przez pewien czas nie chciało ponownie zacząć bić. Do dziś nie jest znana przyczyna, dlaczego tak się stało...

Nazywam się Marcin Michalski, jestem ratownikiem medycznym. Przez 10 lat udzielałem pomocy potrzebującym, a teraz sam jej potrzebuję...

Witam. Mam na imię Adam, lat 39. W 2007 roku uległem ciężkiemu wypadkowi komunikacyjnemu. Diagnoza była okrutna-  dla mnie i rodziny - uszkodzenie rdzenia, paraliż od pasa w dół...

Mam na imię Sabina. Choruję na polineuropatię czuciowo-ruchową (zanik mięśni). Jest to choroba, która wciąż postępuje i ogranicza moje możliwości fizyczne...

W marcu 2015 roku u Oliwierka zdiagnozowano chorobę™ nowotworową - chłoniaka Burkitta IV stopnia. W zwiazku z dużym postępem choroby (ostatni stopień), dziecko zostało poddane bardzo intensywnej chemioterapii...

Kuba urodził się w 2001 roku z zespołem wad mnogich, zdiagnozowanych jako zespół Cornelii de Lange (CdLS). Najbardziej widoczną wadą Kuby jest brak dłoni i brak stawów łokciowych, powodujących, że ręce znajdują się w stałym przykurczu...

Mam na imię Janina Iza, choruję na stwardnienie rozsiane (SM) już ponad 30 lat. Moja codzienna egzystencja jest nieustanną walką z postępującymi objawami choroby, które powodują m.in. ograniczenie ruchowe...

opp fundacja 750200 uruchom 1

Pomóż nam pomagać!

KRS:

0000270809

Numer konta do darowizn dla Podopiecznych:

62 1600 1286 0003 0031 8642 6001

BGŻ BNP Paribas

Dane dla przelewów walutowych i zagranicznych >>
Donations in other currencies (Euro, USD and more) >>

opineo avalon 2017